APP | 
English |

ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD.

ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 是一家Switzerland供应商，在易之家GPM的2019贸易大数据库No.08中收录了该公司。
该公司的数据来源是进口海关数据，有 653 条相关交易记录，产品包括 10 个海关编码，分别是： 8523599109、3002120005、3822000000、3926909709、3002190000、3824999609、9027905000、3002120003、9027500000、3402909000，贸易国是俄罗斯。 在易之家GPM系统中还为 ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 提供了智能分析报告、背景画像、决策人定位、地图位置及周边同行，以及该公司的贸易链监控、 智能邮件营销和完善的CRM服务。请登录易之家GPM系统查看更多信息！

海关数据 · 贸易大数据

ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 在GPM系统中的交易记录

  • 2019年08月，ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 出口 俄罗斯 的 ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" 公司，销售了 ПРИБОРЫ И АППАРАТУРА ЭЛЕКТРОННЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗОВ, ДЛЯ МЕД. ЦЕЛЕЙ. НЕ СОД.ИСТОЧНИКА ИОНИЗ. ИЗЛУЧЕНИЯ, НЕ СР-ВО ПОЖАРНОЙ АВТОМАТИКИ СМ.ДОПОЛНЕНИЕ АНАЛИЗАТОР КРИТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ COBAS B 221, МОДЕЛЬ 6, ОКП 94 4300, С ПРИНАДЛЕЖНОСТЯМИ: СКАНЕР БАРКОДА - 1ШТ; ШНУР ПИТАНИЯ -1 ШТ.; БУМАГА ДЛЯ ПРИНТЕРА - 1 РУЛОН ; НАБОР ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ (ПЛАСТИКОВЫЙ СТАКАН С КРЫШКОЙ И ДВУМЯ ВСТРОЕННЫМИ СИЛИКОНОВЫМИ ТРУБКАМИ С НАКОНЕЧНИКАМИ) - 1 ШТ.; МИКРОЭЛЕКТРОД- ЗАГЛУШКА - 1ШТ.; РЕФЕРЕНСНЫЙ КОНТАКТ - 1 ШТ; СЕНСОРНЫЙ КОНТАКТ - 1ШТ; ГАЕЧНЫЙ КЛЮЧ 13 ММ - 1ШТ; ОТВЕРТКА -1 ШТ，报关编码是9027801700，交易金额 91200.65美元，交易数量 5，单价 18240.13美元，交易重量 300，单价 304.0022美元，交易日期是2019年08月13日。
  • 2019年08月，ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 出口 俄罗斯 的 ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" 公司，销售了 .ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС БЕЗ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ, ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЦЕЛЕЙ СМ,ДОПОЛНЕНИЕ COBAS 6500/ U601/ U701 INSTALLATION KIT, НАБОР ДЛЯ ИНСТАЛЛЯЦИИ COBAS 6500，报关编码是3926909709，交易金额 1837.08美元，交易重量 22，单价 83.5036美元，交易日期是2019年08月13日。
  • 2019年08月，ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 出口 俄罗斯 的 ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" 公司，销售了 .ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС БЕЗ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ, ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЦЕЛЕЙ СМ,ДОПОЛНЕНИЕ COBAS 6500/ U601/ U701 INSTALLATION KIT, НАБОР ДЛЯ ИНСТАЛЛЯЦИИ COBAS 6500，报关编码是3926909709，交易金额 3674.17美元，交易重量 44，单价 83.5039美元，交易日期是2019年08月13日。
  • 2019年08月，ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 出口 俄罗斯 的 ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" 公司，销售了 РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ ACCUTREND CHOLESTEROL, ТЕСТ-ПОЛОСКИ АККУТРЕНД ХОЛЕСТИРИН, ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ ХОЛЕСТЕРИНА ПРИ ПОМОЩИ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗАТОРОВ АККУТРЕНД COMBUR 10 TEST М. ТЕСТ-ПОЛОСКИ КОМБУР 10 ТЕСТ М ДЛЯ АНАЛИЗА МОЧИ НА ПРИБОРАХ ТИПА МИДИТРОН ПО 10 ПАРАМЕТРАМ. ДЛЯ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗАТОРОВ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОРТАТИВНЫХ АККУТРЕНД (ACCUTREND GC, GCT, PLUS); ACCUTREND CONTROL G, КОНТРОЛЬНЫЙ РАСТВОР АККУТРЕНД КОНТРОЛЬ ГЛЮКОЗА ДЛЯ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗАТОРОВ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОРТАТИВНЫХ АККУТРЕНД (ACCUTREND GC, GCT, PLUS); ACCUTREND GLUCOSE, ТЕСТ-ПОЛОСКИ АККУТРЕНД ГЛЮКОЗА, (25 ШТУК) ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ，报关编码是3822000000，交易金额 46259.73美元，交易重量 394.6，单价 117.232美元，交易日期是2019年08月27日。
  • 2019年08月，ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 出口 俄罗斯 的 ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" 公司，销售了 .ПРИБОРЫ И АППАРАТУРА,ИМЕЮЩИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ, ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ, ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ, НЕ ВОЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ИСТОЧНИКИ РАДИАКТИВНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ОТСУТСТВУЮТ, НЕ СРЕДСТВО ПОЖАРНОЙ АВТОМАТИКИ. ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА В СОСТАВЕ ОТСУТСТВУЮТ COBAS 8000 COBAS TRANSPORT LINE, МОДУЛЬ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ШТАТИВОВ С ОБРАЗЦАМИ，报关编码是8479899708，交易金额 1215.04美元，交易数量 1，单价 1215.04美元，交易重量 19，单价 63.9495美元，交易日期是2019年08月26日。
了解更多

海关数据 · 关单详情

ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 在GPM系统中的关单详情

国家Russia数据类型进口
日期20190826文件号10209133/260819/0002046
进口商ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"            
进口商代码7702719945
进口商地址107045, город Москва, Трубная пл, д 2
供应商ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD.            
供应商城市-
供应商地址СН-6343, ROTKREUZ, FORRENTSTRASSE, 2
制造商HITACHI HIGH TECHNOLOGIES CORPORATION NAKA DIVISION
通知人ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
通知人地址107031, город МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, дом 2
原产国japan装货国Switzerland
商品编码8479899708
商品描述.ПРИБОРЫ И АППАРАТУРА,ИМЕЮЩИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ, ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ, ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ, НЕ ВОЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ИСТОЧНИКИ РАДИАКТИВНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ОТСУТСТВУЮТ, НЕ СРЕДСТВО ПОЖАРНОЙ АВТОМАТИКИ. ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА В СОСТАВЕ ОТСУТСТВУЮТ COBAS 8000 COBAS TRANSPORT LINE, МОДУЛЬ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ШТАТИВОВ С ОБРАЗЦАМИ译
商品品牌ROCHE
数量1数量单位-
重量19毛重30
成交方式CIP
总价(USD)1215.04总价(RUB)-
单价USD(总价/数量)1215.04单价USD(总价/重量)63.9495
了解更多

海关数据 · 海关编码

ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 在GPM系统中交易产品简要明细


3002190000.其他抗血清、其他血份及免疫制品，不论是否修饰或通过生物工艺加工制得
9027500000.使用光学射线的其他仪器及装置

GPM系统 · 同行推荐

ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 在GPM系统中同行推荐

ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD.

ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD.是一家Germany供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 出口 俄罗斯 的 ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" 公司，销售了 ПРОЧИЕ СЫВОРОТКИ ИМУННЫЕ И ФРАКЦИИ КРОВИ, ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (КРОВЬ И КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В СОСТАВЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ), ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЦЕЛЕЙ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ ВЕС ПО ЛИЦ. 0.348 КГ/2 УПАК., ДЛЯ АНАЛИЗАТОРОВ ELECSYS 2010, COBAS E 411, 6000; ELECSYS ANTI-HAV IGM. НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИ-ВГА IGM，报关编码是3002120005，交易金额 164.13美元，交易重量 0.348，单价 471.6379美元，具体日期是2019年08月26日。
  • 2019年08月，ROCHE DIAGNOSTICS INTERNATIONAL LTD. 出口 俄罗斯 的 ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" 公司，销售了 ПРОЧИЕ СЫВОРОТКИ ИМУННЫЕ И ФРАКЦИИ КРОВИ, ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (КРОВЬ И КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В СОСТАВЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ). ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЦЕЛЕЙ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ ДЛЯ АНАЛИЗАТОРОВ ELECSYS 2010, COBAS E 411, 6000, 8000; FOLATE RBC ELECSYS COBAS E, НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ В ЭРИТРОЦИТАХ，报关编码是3002120005，交易金额 198.05美元，交易重量 0.585，单价 338.547美元，具体日期是2019年08月26日。

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH是一家United States供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH 出口 俄罗斯 的 ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ" 公司，销售了 НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ, СОД. КРОВЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКУЮ, НЕ СОД. ЭТИЛ. СПИРТА, УПАКОВАНЫ ВО ФЛАКОНЫ, КОД ОКП 939800, КОД ОКПД2 21.20.23.110 КОНТРОЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ G К ВИРУСУ ГЕПАТИТА С (ADVIA CENTAUR HCV QC).2 ПЛАСТИК. ФЛАКОНА ПО 7 МЛ: ОБРАБОТАННАЯ ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ФИБРИНА - 99,7%, 1,1- ОКСИДИПРОПАН-2-ОЛ - 0.1%, АЗИД НАТРИЯ - 0.1%, ОБРАБОТАННАЯ ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА, СОДЕРЖАЩАЯ АНТИТЕЛА К ВГС - 0.1%, 5-ХЛОРО-2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3ОН И 2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3ОН - 0.003%, ОРТОФОРМАТ ТРИЭТИЛ - 0.0025%, ВОДА - 0.0005%., АРТ. 3439141, НОМЕР ПАРТИИ 3439141, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10309062 , РУ ФСЗ 2007/00580 (22) МУЛЬТИДИЛЮЕНТ 3 (ADVIA CENTAUR MULTI - DILUENT 3).-CENTAUR MULTIDIL 3 2PK.МУЛЬТИДИЛЮЕНТ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ОБРАЗЦОВ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ АНАЛИТОВ, ПРЕВЫШАЮЩЕЙ ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЯ, НА АНАЛИЗАТОРАХ СЕРИИ ADVIA CENTAUR.АВТОМАТИЧЕСКОЕ РАЗВЕДЕНИЕ. 1. ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА 99- 100%; 2. 2. АЗИД НАТРИЯ -0.11%., АРТ. 5389133, НОМЕР ПАРТИИ 110315, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10309944 , РУ ФСЗ 2007/00637 (104) НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АЛЛЕРГЕНУ КОШКИ (ЭПИТЕЛИЙ)/CAT DANDER-EPITHELIUM (FELIS DOMESTICUS).ОКП 93 9817.ФЛАКОН 2.75 МЛ:1. АЛЛЕРГЕН КОШАЧЬЕГО ЭПИТЕЛИЯ 0.1-1% 2. ХЛОРИД КАЛИЯ 1 - 10% 3. ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН 1 - 10% 4. ФОСФАТ КАЛИЯ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ 1 - 10% 5. ФОСФАТ КАЛИЯ МОНООСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ 0.1 - 1% 6. 3(2H)-ИЗОТИАЗОЛОН, 2-МЕТИЛ- 0 - 0.1% 7. ВОДА 80-95%, АРТ. 6627950, НОМЕР ПАРТИИ E1L4, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10385642 , РУ ФСЗ 2007/00718 (46) НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНГАЛЯЦИОННОЙ ПАНЕЛИ АЛЛЕРГЕНОВ IP3:DL/DERMA PTERONYSSINUS. EL/ЭПИТЕЛИЙ КОШКИ, Е2/ЭПИТЕЛИЙ СОБАКИ, M3/ASPERGILLUS FUMIGATUS/INHALANT PANEL 3 (DL, EL, E2, M.3)-IML.2000 INHALANT PANEL #3 40T,.ФЛАКОН 2.75 МЛ: 1. АЛЛЕРГЕНЫ DERMA PTERONYSSINUS, ЭПИТЕЛИЯ КОШКИ, ЭПИТЕЛИЯ СОБАКИ, ASPERGILLUS FUMIGATUS 0.1 - 1% 2. ХЛОРИД КАЛИЯ 1 - 10% 3. ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН 1 - 10% 4. ФОСФАТ КАЛИЯ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ 1 - 10% 5. ФОСФАТ КАЛИЯ МОНООСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ 0.1 - 1% 6. 3(2H)-ИЗОТИАЗОЛОН, 2-МЕТИЛ- 0 - 0.1% 7. ВОДА 80-95%., АРТ. 6631664, НОМЕР ПАРТИИ IP3L4, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10385970 , РУ ФСЗ 2007/00717 (4)，报关编码是3002120005，交易金额 593.1美元，交易重量 0.626，单价 947.4441美元，具体日期是2019年08月26日。
  • 2019年08月，SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH 出口 俄罗斯 的 ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ" 公司，销售了 НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ, СОД. КРОВЬ ЧЕЛОВЕЧЕСКУЮ, НЕ СОД. ЭТИЛ. СПИРТА, УПАКОВАНЫ ВО ФЛАКОНЫ, КОД ОКП 939800, КОД ОКПД2 21.20.23.110 НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АЛЛЕРГЕНУ КОШКИ (ЭПИТЕЛИЙ)/CAT DANDER-EPITHELIUM (FELIS DOMESTICUS).ОКП 93 9817.ФЛАКОН 2.75 МЛ:1. АЛЛЕРГЕН КОШАЧЬЕГО ЭПИТЕЛИЯ 0.1-1% 2. ХЛОРИД КАЛИЯ 1 - 10% 3. ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН 1 - 10% 4. ФОСФАТ КАЛИЯ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ 1 - 10% 5. ФОСФАТ КАЛИЯ МОНООСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ 0.1 - 1% 6. 3(2H)-ИЗОТИАЗОЛОН, 2-МЕТИЛ- 0 - 0.1% 7. ВОДА 80-95%. АРТ. 6627950, НОМЕР ПАРТИИ E1L4, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10385642 , РУ ФСЗ 2007/00718 (46) КАЛИБРАТОР ДЛЯ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА (CRP-С C-REACTIVE PROTEIN CALIBRATOR) ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO.^A ОКП 939816ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА НА АНАЛИЗАТОРАХ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ DIMENSION. СОСТАВ: СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА- 95-99%, МЕТИЛХЛОРИЗОТИАЗОЛИНОН5%, МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН5%, АРТ. DC30, НОМЕР ПАРТИИ DC30, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10444988 , РУ ФСЗ 2009/03896 (100) КАЛИБРАТОР ДЛЯ БЕЛКА В СМЖ (UCFP-C URINARYCEREBROSPINAL FLUID PROTEIN)-UCFP CALIBRATOR 10X4ML/PK.ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO С ЦЕЛЬЮ КАЛИБРОВКИ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕЛКА В МОЧЕ/СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ НА БИОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРАХ СЕРИИ DIMENSION. СОСТАВ 1. АЛЬБУМИН СЫВОРОКИ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА-1-5% 2. ВОДА-95-99% 3. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА G (IGG)-0,1% 4. МЕТИЛХЛОРИЗОТИАЗОЛИН0,1% 5. МЕТИЛИЗОТИАЗОЛИН0,1%. , АРТ. DC45, НОМЕР ПАРТИИ DC45, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10444989 , РУ ФСЗ 2009/03896 ( 140) ВЕРИФИКАТОР ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ КОМПЛЕКСНЫЙ (ENZYME VERIFIER)-ENZYME VERIFIER 6X2ML/PK.ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЛИБРОВКИ ТЕСТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ, АМИЛАЗЫ, ГГТ, АСТ, АЛТ, ЛДГ НА АНАЛИЗАТОРАХ DIMENSION, ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ (СОСТАВ: ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА 99,9 %, ГГТ 0,01 %)., АРТ. DC19, НОМЕР ПАРТИИ DC19, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10445016 , РУ ФСЗ 2009/03896 (115) НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО ВИТАМИНА Д (ADVIA CENTAUR VIT D) ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКИХ ИММУНОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ АНАЛИЗАТОРОВ СЕРИИ ADVIA CENTAUR (АДВИЯ КЕНТАВР) (ФАСОВКА 100 ТЕСТОВ) ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКИХ ИММУНОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ АНАЛИЗАТОРОВ СЕРИИ ADVIA CENTAUR (АДВИЯ КЕНТАВР) )В ПЛАСТИКОВОМ ФЛАКОНЕ ПРЯМОУГОЛЬНОЙ ФОРМЫ, РАЗДЕЛЕННОМ НА ОТСЕКИ: LITE REAGENT (5 МЛ): 1. ВОДА ~95-99% 2. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА МЫШИ К ВИТАМИНУ Д, МЕЧЕНЫЕ АКРИДИНОВЫМ ЭФИРОМ ~0,1% 3. АЛЬБУМИН БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ 0.1-1% 4. НАТРИЯ ФОСФАТ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ, МОНОГИДРАТ ~0.03% 5. ДИНАТРИЯ ГИДРОФОСФАТ ~0.2% 6. ХЛОРИД НАТРИЯ ~0.8% 7. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G МЫШИ ~0.1-1% 8. АЗИД НАТРИЯ 0,1 % SOLID PHASE РЕАГЕНТ (10) МЛ: 1. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА МЫШИ К ФЛУОРЕСЦЕИНУ ~0,3% 2. ПАРАМАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ 0-0.1 % 3. АЛЬБУМИН БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ 0.1-1% 4. НАТРИЯ ФОСФАТ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ, МОНОГИДРАТ ~0.03% 5. ДИНАТРИЯ ГИДРОФОСФАТ ~0.2% 6. ХЛОРИД НАТРИЯ ~0.8% 7. АЗИД НАТРИЯ 0,1 % 8. ВОДА 95-99% ANCILLARY WELL REAGENT (5МЛ): 1. ВОДА ~95-99% 2. АНАЛОГ ВИТАМИНА Д, КОНЪЮГИРОВАННЫЙ С ФЛУОРЕСЦЕИНОМ 3. 1-АНИЛИНОНАФТАЛИН СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА 0,1-1% 4. НАТРИЯ ФОСФАТ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ, МОНОГИДРАТ ~0.03% 5. ДИНАТРИЯ ГИДРОФОСФАТ ~0.2% 6. ХЛОРИД НАТРИЯ ~0.8% 7. АЗИД НАТРИЯ 0,1 % 2) УПАКОВКА ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО РЕАГЕНТА (ADVIA CENTAUR VITD ANCILLARY REAGENT), 25 МЛ 1. БУФЕРИЗОВАННЫЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР ~99,7 % 2. ОСЛАБИТЕЛЬ ~0.1% 3. СТАБИЛИЗАТОРЫ ~0.1% 4. АЗИД НАТРИЯ ~0.1% 3) КАЛИБРАТОРЫ: ADVIA CENTAUR VITD LOW CALIBRATOR (КАЛИБРАТОР НИЗКОГО УРОВНЯ), ФЛАКОН (2МЛ), ЛИОФИЛИЗАТ ADVIA CENTAUR VITD HIGH CALIBRATOR (КАЛИБРАТОР ВЫСОКОГО УРОВНЯ), ФЛАКОН (2МЛ) ЛИОФИЛИЗАТ 1. ДЕФИБРИНИРОВАННАЯ ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА 95-99% 2. ВИТАМИН Д - 0.1-1% 3. АЛЬБУМИН БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ 0.1-1% 4. ХОЛЕСТЕРИН 0.1-0.3% 5. АЗИД НАТРИЯ 0,25-1 %., АРТ. 10699533, НОМЕР ПАРТИИ 10699533, КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР 10699533 , РУ РЗН 2017/6107 (I)，报关编码是3002120005，交易金额 1339.31美元，交易重量 6.763，单价 198.0349美元，具体日期是2019年08月20日。

BECKMAN COULTER DISTRIBUTION B.V.

BECKMAN COULTER DISTRIBUTION B.V.是一家Japan供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，BECKMAN COULTER DISTRIBUTION B.V. 出口 俄罗斯 的 ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" 公司，销售了 МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧ.ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВО ФЛАКОНАХ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ СЕРИИ AU (ОКП 93 9800 ОКПД-2 21.20.23.110) (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ,НЕ ЯВЛ. ЛЕКАРСТВ. СР-ВОМ) ДЛЯ ЛАБ.ИССЛЕДОВАНИЙ, МЕД. НАЗНАЧЕНИЯ: ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ. РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ НА АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ. НЕ СОДЕРЖАТ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ И ВИРУСЫ, БЕЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НАРКОТИЧЕСКИХ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ЛЕК. СРЕДСТВА, НЕФАРМ. СУБСТАНЦИИ, НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. СЛОЖНЫЕ ГОТОВЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕАГЕНТЫ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ И/ИЛИ ПРОЧИХ ФРАКЦИЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА. ПОЛУЧЕННЫХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПУТЕМ; ПРИМЕНЕНИЕ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ЛАБОРАТОРНОЕ. УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ ГЕРМЕТИЧНО ЗАПАЯННЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПАКЕТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕСЦВЕТНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ ГЕЛЬ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ: 99% ВОДА, 1% 2-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ПОЛИМЕР С 2-ПРОПЕНАМИДОМ, НЕ ТОКСИЧНЫЙ НЕ ЯДОВИТЫЙ. ОДНОРАЗОВАЯ УПАКОВКА С- РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (ЛАТЕКС) ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ, КАЛИБРАТОРЫ (CRP LATEX CALIBRATOR HIGHLY SENSITIVE (HS) SET). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С РЕАГЕНТОМ CRP (LATEX) OSR6199, ПРИМЕНЯЕМЫМ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ C-РБ ВЫСОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ (HIGHLY SENSITIVE APPLICATION) НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. СОСТАВ:В ЖИДКОМ СЫВОРОТОЧНОМ МАТРИКСЕ СОДЕРЖИТСЯ C-РБ ЧЕЛОВЕКА В РАЗНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И КОНСЕРВАНТ ( 0,1% АЗИД НАТРИЯ). КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 5 ФЛАКОНАМИ ПО 2 МЛ. ВСЕГО 6 УПАК. ГОДЕН ДО: 01.04.2021 С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (ЛАТЕКС), НОРМАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ, КАЛИБРАТОРЫ (CRP LATEX CALIBRATOR NORMAL (N) SET). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С РЕАКТИВАМИ CRP (LATEX) OSR6199 ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ C-РБ НОРМАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. СОСТАВ: В ЖИДКОМ СЫВОРОТОЧНОМ МАТРИКСЕ СОДЕРЖИТСЯ C-РБ ЧЕЛОВЕКА В РАЗНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И КОНСЕРВАНТ ( 0,1% АЗИД НАТРИЯ). КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 5 ФЛАКОНАМИ ПО 5 МЛ. ВСЕГО 7 УПАК. ГОДЕН ДО: 01.04.2021 ФЕРРИТИН, РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ (FERRITIN). НАБОР ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕРРИТИНА МЕТОДОМ ИММУНОТУРБИДИМЕТРИИ В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ. СОСТАВ:R1: ГЛИЦИНОВЫЙ БУФЕР (PH 8.2) 170 ММОЛЬ/Л, ЛАТЕКСНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ПОКРЫТЫЕ КРОЛИЧЬИМИ АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ ФЕРРИТИНА ЧЕЛОВЕКА, КОНСЕРВАНТ (0,1% АЗИД НАТРИЯ) . R2: ГЛИЦИНОВЫЙ БУФЕР (PH 7.3) 170 ММОЛЬ/Л, ЛАТЕКСНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ПОКРЫТЫЕ КРОЛИЧЬИМИ АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ ФЕРРИТИНА ЧЕЛОВЕКА, КОНСЕРВАНТ (0,1% АЗИД НАТРИЯ). КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 8 ФЛАКОНАМИ: 4 ФЛАКОНА ПО 24 МЛ (R1) + 4 ФЛАКОНА ПО 12 МЛ (R2). ВСЕГО 15 УПАК. ГОДЕН ДО: 01.10.2020 ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП, КАЛИБРАТОР (HDL-CHOLESTEROL CALIBRATOR). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С РЕАГЕНТОМ HDL-CHOLESTEROL OSR6187 ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА ЛПВП НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. СОСТАВ:ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА, СОДЕРЖАЩАЯ ЛПВП ЧЕЛОВЕКА, КОНСЕРВАНТЫ И СТАБИЛИЗАТОРЫ. КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 2 ФЛАКОНАМИ ПО 3 МЛ, ВСЕГО 11 УПАК. ГОДЕН ДО: 01.09.2020 ЛИПАЗА, РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ (LIPASE). НАБОР ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КИНЕТИЧЕСКОГО КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ТЕСТА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ЛИПАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ ЧЕЛОВЕКА НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ. СОСТАВ: R1 (ПОСЛЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ): БУФЕР MES/BES 36 ММОЛЬ/Л, СУБСТРАТ 1,2-ДИГЛИЦЕРИД (ЯИЧНЫЙ) 0,54 ММОЛЬ/Л, МОНОГЛИЦЕРИДЛИПАЗА (БАКТЕРИАЛЬНАЯ) НЕ МЕНЕЕ 530 ЕД/Л, ГЛИЦЕРОЛКИНАЗА (МИКРОБНАЯ) НЕ МЕНЕЕ 130 ЕД/Л, ГЛИЦЕРОЛФОСФА，报关编码是3002120005，交易金额 15138.14美元，交易重量 21.62，单价 700.1915美元，具体日期是2019年08月22日。
  • 2019年08月，BECKMAN COULTER DISTRIBUTION B.V. 出口 俄罗斯 的 ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" 公司，销售了 МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВО ФЛАКОНАХ ДЛЯ АНАЛИЗАТОРОВ СЕРИИ AU (НЕ ЯВЛ. ЛЕКАРСТВ. СР-ВОМ, БЕЗ СОД. СПИРТА, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ) (ОКПД-2 21.20.23.110): ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ. РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ НА АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ. НЕ СОДЕРЖАТ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ И ВИРУСЫ, БЕЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НАРКОТИЧЕСКИХ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ЛЕК. СРЕДСТВА, НЕФАРМ. СУБСТАНЦИИ, НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. СЛОЖНЫЕ ГОТОВЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕАГЕНТЫ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ И/ИЛИ ПРОЧИХ ФРАКЦИЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА. ПОЛУЧЕННЫХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПУТЕМ; ПРИМЕНЕНИЕ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ЛАБОРАТОРНОЕ. УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ ГЕРМЕТИЧНО ЗАПАЯННЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПАКЕТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕСЦВЕТНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ ГЕЛЬ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ: 99% ВОДА, 1% 2-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ПОЛИМЕР С 2-ПРОПЕНАМИДОМ, НЕ ТОКСИЧНЫЙ НЕ ЯДОВИТЫЙ. ОДНОРАЗОВАЯ УПАКОВКА С- РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (ЛАТЕКС), НОРМАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ, КАЛИБРАТОРЫ (CRP LATEX CALIBRATOR NORMAL (N) SET). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С РЕАКТИВАМИ CRP (LATEX) OSR6199 ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ C-РБ НОРМАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. СОСТАВ: В ЖИДКОМ СЫВОРОТОЧНОМ МАТРИКСЕ СОДЕРЖИТСЯ C-РБ ЧЕЛОВЕКА В РАЗНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И КОНСЕРВАНТ ( 0,1% АЗИД НАТРИЯ). КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 5 ФЛАКОНАМИ ПО 5 МЛ. ВСЕГО 7 УПАК. ГОДЕН ДО: 01.04.2021 ФЕРРИТИН, РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ (FERRITIN). НАБОР ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕРРИТИНА МЕТОДОМ ИММУНОТУРБИДИМЕТРИИ В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ. СОСТАВ:R1: ГЛИЦИНОВЫЙ БУФЕР (PH 8.2) 170 ММОЛЬ/Л, ЛАТЕКСНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ПОКРЫТЫЕ КРОЛИЧЬИМИ АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ ФЕРРИТИНА ЧЕЛОВЕКА, КОНСЕРВАНТ (0,1% АЗИД НАТРИЯ) . R2: ГЛИЦИНОВЫЙ БУФЕР (PH 7.3) 170 ММОЛЬ/Л, ЛАТЕКСНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ПОКРЫТЫЕ КРОЛИЧЬИМИ АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ ФЕРРИТИНА ЧЕЛОВЕКА, КОНСЕРВАНТ (0,1% АЗИД НАТРИЯ). КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 8 ФЛАКОНАМИ: 4 ФЛАКОНА ПО 24 МЛ (R1) + 4 ФЛАКОНА ПО 12 МЛ (R2). ВСЕГО 50 УПАК. ГОДЕН ДО: 01.10.2020 ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП, КАЛИБРАТОР (HDL-CHOLESTEROL CALIBRATOR). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С РЕАГЕНТОМ HDL-CHOLESTEROL OSR6187 ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА ЛПВП НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. СОСТАВ:ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА, СОДЕРЖАЩАЯ ЛПВП ЧЕЛОВЕКА, КОНСЕРВАНТЫ И СТАБИЛИЗАТОРЫ. КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 2 ФЛАКОНАМИ ПО 3 МЛ. ВСЕГО 11 УПАК. ГОДЕН ДО: 01.09.2020 ХОЛЕСТЕРИН ЛПНП, КАЛИБРАТОР (LDL CHOLESTEROL CALIBRATOR). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С РЕАКТИВАМИ LDL-CHOLESTEROL OSR6183 ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА ЛПНП НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. СОСТАВ: ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА, СОДЕРЖАЩАЯ ХОЛЕСТЕРИН ЛПНП. КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 2 ФЛАКОНАМИ ПО 1 МЛ. ВСЕГО 17 УПАК. ГОДЕН ДО: 01, 07.2020 ЛИПАЗА, РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ (LIPASE). НАБОР ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КИНЕТИЧЕСКОГО КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ТЕСТА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ЛИПАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ ЧЕЛОВЕКА НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ. СОСТАВ: R1 (ПОСЛЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ): БУФЕР MES/BES 36 ММОЛЬ/Л, СУБСТРАТ 1,2-ДИГЛИЦЕРИД (ЯИЧНЫЙ) 0,54 ММОЛЬ/Л, МОНОГЛИЦЕРИДЛИПАЗА (БАКТЕРИАЛЬНАЯ) НЕ МЕНЕЕ 530 ЕД/Л, ГЛИЦЕРОЛКИНАЗА (МИКРОБНАЯ) НЕ МЕНЕЕ 130 ЕД/Л, ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА ( ИЗ СТРЕПТОКОКОВ) НЕ МЕНЕЕ 20000 ЕД/Л, ПЕРОКСИДАЗА (ХРЕНА) НЕ МЕНЕЕ 670 ЕД/Л, АДЕНОЗИНОТРИФОСФАТ НЕ МЕНЕЕ 1,14 ММОЛЬ/Л, ЭТИЛГИДРОКСИСУЛЬФОПРОПИЛТОЛУИДИН (TOOS) 1.35 МОЛЬ/Л, КОЛИПАЗА，报关编码是3002120005，交易金额 27695.09美元，交易重量 34.12，单价 811.6967美元，具体日期是2019年08月24日。

BECKMAN COULTER INC

BECKMAN COULTER INC是一家United States供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，BECKMAN COULTER INC 出口 俄罗斯 的 ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" 公司，销售了 МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧ.ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВО ФЛАКОНАХ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ СЕРИИ ACCESS SYSTEM (ОКПД-2 21.20.23.110) (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ,НЕ ЯВЛ. ЛЕКАРСТВ. СР-ВОМ) ДЛЯ ЛАБ.ИССЛЕДОВАНИЙ, МЕД. НАЗНАЧЕНИЯ: ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ. РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ НА АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ. НЕ СОДЕРЖАТ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ И ВИРУСЫ, БЕЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НАРКОТИЧЕСКИХ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ЛЕК. СРЕДСТВА, НЕФАРМ. СУБСТАНЦИИ, НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. СЛОЖНЫЕ ГОТОВЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕАГЕНТЫ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ И/ИЛИ ПРОЧИХ ФРАКЦИЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА. ПОЛУЧЕННЫХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПУТЕМ; ПРИМЕНЕНИЕ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ЛАБОРАТОРНОЕ. УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ ГЕРМЕТИЧНО ЗАПАЯННЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПАКЕТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕСЦВЕТНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ ГЕЛЬ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ: 99% ВОДА, 1% 2-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ПОЛИМЕР С 2-ПРОПЕНАМИДОМ, НЕ ТОКСИЧНЫЙ НЕ ЯДОВИТЫЙ. ОДНОРАЗОВАЯ УПАКОВКА ОСТАЗА, КАЛИБРАТОРЫ (ACCESS OSTASE CALIBRATORS). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КОСТНОЙ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ (КЩФ) В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ СИСТЕМ ACCESS. НАБОР ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ) ПОСТАВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В ЕДИНОЙ КАРТОННОЙ УПАКОВКЕ. СОСТАВ: 1ФЛАКОН 2.5МЛ: БУФЕР, АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ. СУРФАКТАНТ, 0.1% АЗИДА НАТРИЯ, 0.5% PROCLIN 300. 5ФЛАКОНОВ ПО 2.5МЛ: ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ КОСТНАЯ ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА В КОНЦЕНТРАЦИЯХ 7, 15, 30, 60 И 120 МКГ/Л, БУФЕР, АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ, СУРФАКТАНТ, 0.1% АЗИДА НАТРИЯ, 0.5% PROCLIN 300. КАЛИБРОВОЧНАЯ КАРТА: 1.КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 6 ФЛАКОНАМИ. ВСЕГО 3 УПАК. ГОДЕН ДО 30.09.19 ОСТАЗА, КОНТРОЛЬ (ACCESS OSTASE QC).НАБОР ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК СИСТЕМЫ ИММУННОГО АНАЛИЗА ACCESS OSTASE QC, ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЧИСТОТЫ АНАЛИЗА И ПРАВИЛЬНОЙ РАБОТЫ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ СИСТЕМ ACCESS . НАБОР ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ) ПОСТАВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В ЕДИНОЙ КАРТОННОЙ УПАКОВКЕ. СОСТАВ:1ФЛАКОН 4.0МЛ: ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ КЩФ В КОНЦЕНТРАЦИИ 11 МКГ/Л, БУФЕР, АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ, СУРФАКТАНТ, 0.1% АЗИДА НАТРИЯ И 0.5% PROCLIN 300. 1ФЛАКОН 4.0МЛ: ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ КЩФ В КОНЦЕНТРАЦИИ 45 МКГ/Л, АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ, СУРФАКТАНТ, 0.1% АЗИДА НАТРИЯ, 0.5% PROCLIN 300. КАРТА ЗНАЧЕНИЙ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА: 1. КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 2 ФЛАКОНАМИ. ВСЕГО 4 УПАК. ГОДЕН ДО 30.09.19，报关编码是3002120005，交易金额 1281.47美元，交易重量 0.52，单价 2464.3654美元，具体日期是2019年08月26日。
  • 2019年08月，BECKMAN COULTER INC 出口 俄罗斯 的 ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" 公司，销售了 МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧ.ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВО ФЛАКОНАХ ДЛЯ АНАЛИЗАТОРА ОСАДКА МОЧИ IQ200 (ОКПД-2 21.20.23.110) (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ,НЕ ЯВЛ. ЛЕКАРСТВ. СР-ВОМ) ДЛЯ ЛАБ.ИССЛЕДОВАНИЙ, МЕД. НАЗНАЧЕНИЯ): ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ. РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ НА АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ. НЕ СОДЕРЖАТ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ И ВИРУСЫ, БЕЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НАРКОТИЧЕСКИХ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ЛЕК. СРЕДСТВА, НЕФАРМ. СУБСТАНЦИИ, НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, СЛОЖНЫЕ ГОТОВЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕАГЕНТЫ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ И/ИЛИ ПРОЧИХ ФРАКЦИЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ПОЛУЧЕННЫХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПУТЕМ; ПРИМЕНЕНИЕ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ЛАБОРАТОРНОЕ. УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ ГЕРМЕТИЧНО ЗАПАЯННЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПАКЕТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕСЦВЕТНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ ГЕЛЬ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ: 99% ВОДА, 1% 2-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ПОЛИМЕР С 2-ПРОПЕНАМИДОМ, НЕ ТОКСИЧНЫЙ НЕ ЯДОВИТЫЙ. ОДНОРАЗОВАЯ УПАКОВКА КАЛИБРАТОР (IQ CALIBRATOR).НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ). ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОЙ КАЛИБРОВКИ АНАЛИЗАТОРА ОСАДКА МОЧИ МОДЕЛИ IQ200. ОЖИДАЕМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ НАНЕСЕНЫ НА КАЖДУЮ БАРКОД-ЭТИКЕТКУ ВМЕСТЕ С ИНФОРМАЦИЕЙ О НОМЕРЕ ЛОТА И СРОКЕ ГОДНОСТИ. ПОСТАВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В ЕДИНОЙ КАРТОННОЙ УПАКОВКЕ. СОСТАВ: СМЕСЬ ХИМИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ 1%, ХЛОРИД НАТРИЯ 1%, КОНСЕРВАНТЫ И КРАСИТЕЛИ 2% В ДЕИОНИЗИРОВАННОЙ ВОДЕ. КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 4-МЯ ПЛАСТИКОВЫМИ ФЛАКОНАМИ ПО 125 МЛ КАЖДЫЙ + НАБОР БАРКОД-ЭТИКЕТОК. ВСЕГО 10 УПАК. ГОДЕН ДО: 29.02.2020，报关编码是3002120005，交易金额 378.42美元，交易重量 6.76，单价 55.9793美元，具体日期是2019年08月26日。

BECKMAN COULTER DISTRIBUTION B V

BECKMAN COULTER DISTRIBUTION B V是一家Ireland供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，BECKMAN COULTER DISTRIBUTION B V 出口 俄罗斯 的 ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" 公司，销售了 МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧ.ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВО ФЛАКОНАХ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ СЕРИИ ACCESS SYSTEM И СЕРИИ AU (ОКП 93 9800 ОКПД-2 21.20.23.110) (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ,НЕ ЯВЛ. ЛЕКАРСТВ. СР-ВОМ) ДЛЯ ЛАБ.ИССЛЕДОВАНИЙ, МЕД. НАЗНАЧЕНИЯ: ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ. РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ НА АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ. НЕ СОДЕРЖАТ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ И ВИРУСЫ, БЕЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НАРКОТИЧЕСКИХ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ЛЕК. СРЕДСТВА, НЕФАРМ. СУБСТАНЦИИ, НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. СЛОЖНЫЕ ГОТОВЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕАГЕНТЫ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ И/ИЛИ ПРОЧИХ ФРАКЦИЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА. ПОЛУЧЕННЫХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПУТЕМ; ПРИМЕНЕНИЕ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ЛАБОРАТОРНОЕ. УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ ГЕРМЕТИЧНО ЗАПАЯННЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПАКЕТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕСЦВЕТНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ ГЕЛЬ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ: 99% ВОДА, 1% 2-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ПОЛИМЕР С 2-ПРОПЕНАМИДОМ, НЕ ТОКСИЧНЫЙ НЕ ЯДОВИТЫЙ. ОДНОРАЗОВАЯ УПАКОВКА МИОГЛОБИН, РЕАГЕНТ (ACCESS MYOGLOBIN). НАБОР ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МИОГЛОБИНА В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ СИСТЕМ ACCESS. НАБОР ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ) ПОСТАВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В ЕДИНОЙ КАРТОННОЙ УПАКОВКЕ. СОСТАВ:3.22МЛ: ПАРАМАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ПОКРЫТЫЕ КОЗЬИМИ АНТИТЕЛАМИ К БИОТИНУ, MES БУФЕР, БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН, АЗИД НАТРИЯ 0.1% И 0.25% PROCLIN 300. 3.10МЛ: КОНЬЮГАТ МЫШИНЫХ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К МИОГЛОБИНУ С БИОТИНОМ И КОНЬЮГАТ МЫШИНЫХ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К МИОГЛОБИНУ СО ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗОЙ, ОЧИЩЕННЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ И КОЗИЙ IGG, БУФЕР, БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН, АЗИД НАТРИЯ 0.1% И 0.25% PROCLIN 300. КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С ДВУМЯ 5-СЕКЦИОННЫМИ КАРТРИДЖАМИ. ВСЕГО 8 УПАК. ГОДЕН ДО 31.05.20 ФЕРРИТИН, КАЛИБРАТОРЫ (ACCESS FERRITIN CALIBRATORS). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕРРИТИНА В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ (ГЕПАРИНИЗИРОВАННОЙ) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ СИСТЕМ ACCESS. НАБОР ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ) ПОСТАВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В ЕДИНОЙ КАРТОННОЙ УПАКОВКЕ. СОСТАВ: 1ФЛАКОН 4.0МЛ: БУФЕР, СУРФАКТАНТ, АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ , 0.1% АЗИДА НАТРИЯ И 0.1%PROCLIN 300. 5ФЛАКОНОВ ПО 4.0МЛ: ФЕРРИТИН ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЕЧЕНИ В КОНЦЕНТРАЦИЯХ 10; 50; 200; 500 И 1500 НГ/МЛ(МКГ/Л), БУФЕР, СУРФАКТАНТ, АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ , 0.1% АЗИДА НАТРИЯ И 0.1%PROCLIN 300. КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 6 ФЛАКОНАМИ . ВСЕГО 8 УПАК. ГОДЕН ДО 30.11.20 ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН, КАЛИБРАТОРЫ (ACCESS HFSH CALIBRATORS). НАБОР ОБРАЗЦОВ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (КАЛИБРАТОРОВ) ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА (ФСГ) В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ СИСТЕМ ACCESS. НАБОР ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ) ПОСТАВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В ЕДИНОЙ КАРТОННОЙ УПАКОВКЕ. СОСТАВ:1 ФЛАКОН 4.0МЛ: БУФЕР, АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ, СУРФАКТАНТ. 0.1% АЗИДА НАТРИЯ И 0.5% PROCLIN 300. 5 ФЛАКОНОВ ПО 4.0МЛ: ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФСГ В КОНЦЕНТРАЦИЯХ 1, 10, 50, 100 И 200 ММЕ/МЛ(МЕ/Л), БУФЕР, АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ, СУРФАКТАНТ, 0.1% АЗИДА НАТРИЯ И 0,5% PROCLIN 300. КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С 6 ФЛАКОНАМИ. ВСЕГО 8 УПАК. ГОДЕН ДО 30.04.21 БЕЛОК В МОЧЕ/СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ, РЕАГЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ (URINARY/CSF PROTEIN). НАБОР ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ТЕСТА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО БЕЛКА В МОЧЕ ИЛИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ (СМЖ) НА АНАЛИЗАТОРАХ BECKMAN COULTER СЕРИИ AU. ТОЛЬКО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. СОСТАВ:R1: ПИРОГАЛЛОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ - 47 МКМОЛЬ, МОЛИБДАТ НАТРИЯ - 320 МКМОЛЬ, ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА - 50 ММОЛЬ, БЕНЗОАТ НАТРИЯ - 3,5 ММОЛЬ, ОКСАЛАТ НАТРИЯ - 1,0 ММОЛЬ , МЕТАНОЛ - 1,8% ОБ., ДЕТЕРГЕН，报关编码是3002120005，交易金额 1119.24美元，交易重量 4.54，单价 246.5286美元，具体日期是2019年08月15日。
  • 2019年08月，BECKMAN COULTER DISTRIBUTION B V 出口 俄罗斯 的 ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" 公司，销售了 МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧ.ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВО ФЛАКОНАХ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ СЕРИИ ACCESS SYSTEM (ОКПД-2 21.20.23.110) (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ,НЕ ЯВЛ. ЛЕКАРСТВ. СР-ВОМ) ДЛЯ ЛАБ.ИССЛЕДОВАНИЙ, МЕД. НАЗНАЧЕНИЯ: ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ. РЕАГЕНТЫ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ НА АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ. НЕ СОДЕРЖАТ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ И ВИРУСЫ, БЕЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НАРКОТИЧЕСКИХ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ЛЕК. СРЕДСТВА, НЕФАРМ. СУБСТАНЦИИ, НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. СЛОЖНЫЕ ГОТОВЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕАГЕНТЫ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ И/ИЛИ ПРОЧИХ ФРАКЦИЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА. ПОЛУЧЕННЫХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПУТЕМ; ПРИМЕНЕНИЕ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ЛАБОРАТОРНОЕ. УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ ГЕРМЕТИЧНО ЗАПАЯННЫЕ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПАКЕТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕСЦВЕТНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ ГЕЛЬ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ: 99% ВОДА, 1% 2-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ПОЛИМЕР С 2-ПРОПЕНАМИДОМ, НЕ ТОКСИЧНЫЙ НЕ ЯДОВИТЫЙ. ОДНОРАЗОВАЯ УПАКОВКА ВИТАМИН В12, РЕАГЕНТ (ACCESS VITAMIN B12). НАБОР ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВИТАМИНА В12 В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ (ГЕПАРИНИЗИРОВАННОЙ) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ СИСТЕМ ACCESS. НАБОР ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ) ПОСТАВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В ЕДИНОЙ КАРТОННОЙ УПАКОВКЕ. СОСТАВ:3.22МЛ: ПАРАМАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ПОКРЫТЫЕ КОЗЬИМ АНТИМЫШИНЫМ LGG: КОМПЛЕКСЫ МЫШИНЫХ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К ВНУТРЕННЕМУ ФАКТОРУ, ТРИС БУФЕР, СУРФАКТАНТ, БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН, 0.1% АЗИДА НАТРИЯ И 0.1% PROCLIN 300. 10.36МЛ: БУФЕР БОРАТА С СУРФАКТАНТОМ, КОБИНАМИД И 0.1% АЗИДА НАТРИЯ. 4.08МЛ: КОНЬЮГАТ СВИНОЙ ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР-ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА (БЫЧЬЯ), ТРИС БУФЕР, СУРФАКТАНТ, АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ, 0.1% АЗИДA НАТРИЯ И 0.25% PROCLIN 300. 3.10МЛ: 0.5N NAOH И 0,005% KCN. 3.10МЛ: 0.02% РАСТВОР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ С ДИТИОТРЕИТОМ (DTT). КАЖДАЯ УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: КАРТОННАЯ КОРОБКА С ДВУМЯ 5- СЕКЦИОННЫМИ КАРТРИДЖАМИ. ВСЕГО 75 УПАК. ГОДЕН ДО 30.04.20，报关编码是3002120005，交易金额 1849.89美元，交易重量 9.38，单价 197.2164美元，具体日期是2019年08月01日。

INSTRUMENTATION LABORATORY SPA

INSTRUMENTATION LABORATORY SPA是一家Spain供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，INSTRUMENTATION LABORATORY SPA 出口 俄罗斯 的 ООО "СЕРВИСИНСТРУМЕНТ" 公司，销售了 МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ, КОД ОКП 93 9800, ОКПД 2 21.20.23.110: НАБОР КАЖДЫЙ СОСТОИТ ИЗ: 3 ФЛАКОНА Х 2 МЛ РЕАГЕНТ, 3 ФЛАКОНА Х 8 МЛ РЕАКЦИОННЫЙ БУФЕР, 2 ФЛАКОНА Х 1 МЛ Д-ДИМЕР КАЛИБРАТОР/ РЕАГЕНТ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ Д-ДИМЕРА. РЕАГЕНТ ИМЕЕТ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ФДА ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ДИАГНОЗОВ ТГВ И ТЭЛА СО 100% ОПЗ. ФОРМА ВЫПУСКА: ЛИОФИЛИЗАТ (ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ). МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ: НЕФЕЛОМЕТРИЯ ИЛИ ТУРБИДИМЕТРИЯ. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Д-ДИМЕРА В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ЦИТРАТНОЙ ПЛАЗМЕ НА КОАГУЛОМЕТРАХ СЕРИИ ACL TOP, КОТОРОЕ ВМЕСТЕ С ОБЩЕКЛИНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКОЙ ВЕРОЯТНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ДИАГНОЗА ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ У АМБУЛАТОРНЫХ БОЛЬНЫХ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН И ЛЕГОЧНУЮ ЭМБОЛИЮ. ДЛЯ ГРАЖДАНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ КРОВЬЮ ЧЕЛОВЕКА И ЕЕ КОМПОНЕНТАМИ НЕ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ И ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЧ ЦЕЛЕЙ НЕ СЫВОРОТКА ДЛЯ КОНТРОЛЯ КОМПОНЕНТОВ ВИРУСОСОДЕРЖАЩИХ ЖИДКОСТЕЙ НЕ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК НЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ НЕ ВАКЦИНЫ. ТОКСИНЫ, КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ В ВЕТИРИНАРИИ ВНЕ КОНТАКТА С ПИТЬЕВОЙ ВОДОЙ И ПИЩЕВЫМИ ПРОДУКТАМИ И КОЖЕЙ ЧЕЛОВЕКА ИНДИВИДУАЛЬНАЯ УПАКОВКА РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL КОНТРОЛЬ ГОМОЦИСТЕИНА / HEMOSIL HOMOCYSTEINE CONTROLS СЕРИЯ: B30954, НАБОР СОСТОИТ ИЗ: 3 Х 1 МЛ ГОМОЦИСТЕИН КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 1, 3 Х 1 МЛ ГОМОЦИСТЕИН КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 2/ НАЗНАЧЕНИЕ: КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБЩЕГО L-ГОМОЦИСТЕИНА. ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: СОДЕРЖИТ РАЗНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ L-ГОМОЦИСТЕИНА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ ОПРЕДЕЛЁННЫМ ОБРАЗОМ ИЗ ИСХОДНОГО КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА. СОСТАВ НАБОРА: 3 Х 1 МЛ ГОМОЦИСТЕИН КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 1 (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ); 3 Х 1 МЛ ГОМОЦИСТЕИН КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 2 (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ). ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА: УРОВЕНЬ 1: ПОГРАНИЧНЫЙ УРОВЕНЬ ГОМОЦИСТЕИНА; УРОВЕНЬ 2: ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ГОМОЦИСТЕИНА Д-ДИМЕР ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ / HEMOSIL D-DIMER HS СЕРИЯ: B31738，报关编码是3002120005，交易金额 144200.68美元，交易重量 50.52，单价 2854.3286美元，具体日期是2019年08月06日。
  • 2019年08月，INSTRUMENTATION LABORATORY SPA 出口 俄罗斯 的 ЗАО "ФИРМА ГАЛЕН" 公司，销售了 РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO ДЛЯ АНАЛИЗАТОРОВ УПАК.СО ЛЬДОМ В П/Э ПАКЕТ/ХЛАДОГЕНТ НА ОСНОВЕ ЧИСТОЙ ВОДЫ. НЕ СОД.СПИРТА, НЕ ИСП.ДЛЯ ФАРМ.ЦЕЛЕЙ, УПАК. ФЛАКОН, ОКПД2 21.20.23.110: Д-ДИМЕР - HEMOSIL D-DIMER (ВИД 218010), НАБОР D-ДИМЕР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ D-ДИМЕРА. РЕАГЕНТ ИМЕЕТ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИ ИСКЛЮЧЕНИИ ДИАГНОЗОВ ТГВ И ТЭЛА. СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТА ПОСЛЕ РАЗВЕДЕНИЯ: НЕ МЕНЕЕ 1 МЕСЯЦА ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 2-8°С В ОРИГИНАЛЬНЫХ ФЛАКОНАХ. НАБОР РАСЧИТАН НА ВЫПОЛНЕНИЕ НЕ МЕНЕЕ 100 ИССЛЕДОВАНИЙ. СОВМЕСТИМ С АНАЛИЗАТОРАМИ СЕРИИ ACL 7000/9000/ELITE/ELITE PRO/TOP. НА ПРИБОРАХ СЕРИИ ACL TOP НЕТ ЭФФЕКТА ПРОЗОНЫ ДО 100 000 НГ/МЛ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ: НЕФЕЛОМЕТРИЯ ИЛИ ТУРБИДИМЕТРИЯ., 4 СТЕКЛЯННЫХ ФЛАКОНА 1 (3 МЛ) СОДЕРЖАТ ЛИОФИЛИЗИРОВАННУЮ СУСПЕНЗИЮ ПОЛИСТИРОЛ-ЛАТЕКСНЫХ ЧАСТИЦ, ПОКРЫТЫХ МЫШИНЫМИ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ (MA-8D3) ПРОТИВ D-ДИМЕРА, БСА, БУФЕР, ДЕКАГИДРАТ ТЕТРАБОРАТА НАТРИЯ ( 0.5%), АЗИД НАТРИЯ ( 0.1%) И СОЛЯНУЮ КИСЛОТУ ( 0.05%). 4 СТЕКЛЯННЫХ ФЛАКОНА 2 (9 МЛ) СОДЕРЖАТ ФОСФАТНЫЙ БУФЕР, БСА И АЗИД НАТРИЯ ( 0.1%). 2 СТЕКЛЯННЫХ ФЛАКОНА 3 (1 МЛ) СОДЕРЖАТ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ РАСТВОР D-ДИМЕРА, ЧАСТИЧНО ОЧИЩЕННОГО ИЗ РАСЩЕПЛЕННОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ФИБРИНА, ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПЛАЗМИН, БСА, БУФЕР И АЗИД НАТРИЯ ( 0.1%), (УП.: 4 ФЛ. ПО 3 МЛ + 4 ФЛ. ПО 9 МЛ + 2 ФЛ. ПО 1 МЛ) Д-ДИМЕР ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ - HEMOSIL D-DIMER HS (ВИД 218010). НАБОР D-ДИМЕР ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ D-ДИМЕРА. РЕАГЕНТ ИМЕЕТ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИ ИСКЛЮЧЕНИИ ДИАГНОЗОВ ТГВ И ТЭЛА СО 100% ОПЗ НА ПРИБОРАХ СЕРИИ ACL TOP. РЕАГЕНТ НЕ ЧУВСТВИТЕЛЕН К ПРИСУТСТВИЮ РЕВМАТОИДНОГО ФАКТОРА ДО 1400 МЕ/МЛ И К ПРИСУТСТВИЮ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АНТИМЫШИНЫЕ АНТИТЕЛА. СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТА ПОСЛЕ РАЗВЕДЕНИЯ: НЕ МЕНЕЕ 1 МЕСЯЦА ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 2-8°С. НАБОР РАСЧИТАН НА ВЫПОЛНЕНИЕ НЕ МЕНЕЕ 100 ИССЛЕДОВАНИЙ. СОВМЕСТИМ С АНАЛИЗАТОРАМИ СЕРИИ ACL TOP. НЕТ ЭФФЕКТА ПРОЗОНЫ ДО 197 000 НГ/МЛ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ: НЕФЕЛОМЕТРИЯ ИЛИ ТУРБИДИМЕТРИЯ., 3 СТЕКЛЯННЫХ ФЛАКОНА 1 (2 МЛ) СОДЕРЖАЛ ЛИОФИЛИЗИРОВАННУЮ СУСПЕНЗИЮ ПОЛИСТИРОЛ-ЛАТЕКСНЫХ ЧАСТИЦ, ПОКРЫТЫХ F(AB)2 ФРАГМЕНТОМ МЫШИНЫХ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ (MA-8D3) ПРОТИВ D-ДИМЕРА, БСА, БУФЕР, ДЕКАГИДРАТ ТЕТРАБОРАТА НАТРИЯ ( 1%) И БРОНИДОКС ( 0.03%). 3 СТЕКЛЯННЫХ ФЛАКОНА 2 (8 МЛ) СОДЕРЖАТ ФОСФАТНЫЙ БУФЕР, БСА, АЗИД НАТРИЯ ( 0.1%) И ГИДРОКСИД НАТРИЯ ( 2%). 2 СТЕКЛЯННЫХ ФЛАКОНА 3 (1 МЛ) СОДЕРЖАТ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ РАСТВОР D-ДИМЕРА, ЧАСТИЧНО ОЧИЩЕННОГО ИЗ РАСЩЕПЛЕННОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ФИБРИНА, ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПЛАЗМИН, БСА, БУФЕР И БРОНИДОКС L ( 0.02%), (УП.: 3 ФЛ. ПО 2 МЛ + 3 ФЛ. ПО 8 МЛ + 2 ФЛ. ПО 1 МЛ) КОНТРОЛЬ Д-ДИМЕРА - HEMOSIL D-DIMER CONTROLS (ВИД 217980), НАБОР КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА D-ДИМЕРА ( ЖИДКИЙ) ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ОЦЕНКИ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ D-ДИМЕРА. ФОРМА ВЫПУСКА: ЖИДКАЯ, ГОТОВАЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. ОТКРЫТЫЙ РЕАГЕНТ СТАБИЛЕН: НЕ МЕНЕЕ 1 МЕСЯЦА ПРИ 2-8°С. СОВМЕСТИМ С АНАЛИЗАТОРАМИ СЕРИИ ACL 7000/9000/ELITE/ELITE PRO/TOP. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ: НЕФЕЛОМЕТРИЯ И ТУРБИДИМЕТРИЯ., 10 ФЛАКОНОВ (1 МЛ): ЖИДКИЙ РАСТВОР D-ДИМЕР, ЧАСТИЧНО ОЧИЩЕННЫЙ ОТ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ФИБРИНА, РАСЩЕПЛЕННЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ ПЛАЗМИНОМ, БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН, БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТ., (УП.: 5 ФЛ. ПО 1 МЛ + 5 ФЛ. ПО 1 МЛ)，报关编码是3002120005，交易金额 46670.79美元，交易重量 20.679，单价 2256.9172美元，具体日期是2019年08月06日。

ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS

ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS是一家United States供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS 出口 俄罗斯 的 ООО "ТАГМА МЕДИКАЛ" 公司，销售了 РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO ДЛЯ ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКОГО АВТОМАТИЧЕСКОГО АНАЛИЗАТОРА ВИТРОС (VITROS). НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ КОНТАКТА С ЧЕЛОВЕКОМ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. КОДЫ ОКПД 2: 21.20.23.110, ОКП: 93 9816 :КОРТИЗОЛ - CORTISOL ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КОРТИЗОЛА В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ (ЭДТА ИЛИ ГЕПАРИН) ЧЕЛОВЕКА ИЛИ В МОЧЕ. НАБОР. СОСТАВ НАБОРА:100 ЛУНОК(НА ПЛАСТИКОВОЙ ПОДЛОЖКЕ) С ПОКРЫТИЕМ (НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЙ СТРЕПТАВИДИН, БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СВЯЗЫВАЕТ 3 (И БОЛЕЕ) НГ БИОТИНА В 1 ЛУНКЕ).9,1 МЛ КОНЪЮГИРУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА (HRP-КОРТИЗОЛ, 336(И БОЛЕЕ) НГ/МЛ) В БУФЕРЕ С ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМОЙ, БАКТЕРИЦИДНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, АЛЬБУМИНОМ БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ И БЫЧЬИМ ГАММА-ГЛОБУЛИНОМ. 9,1 МЛ БИОТИНИЛИРОВАННОГО АНТИТЕЛА (ИСХОДНОЕ АНТИТЕЛО, ОВЕЧЬЕ, СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ 0,719(И БОЛЕЕ) НГ КОРТИЗОЛА /МЛ) В БУФЕРЕ С БАКТЕРИЦИДНЫМ ВЕЩЕСТВОМ И АЛЬБУМИНОМ БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. КАЛИБРАТОР К РЕАГЕНТУ КОРТИЗОЛ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ КАЛИБРОВКИ СИСТЕМЫ ВИТРОС ДЛЯ ИММУНОДИАГНОСТИКИ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА КОРТИЗОЛА В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ ИЛИ МОЧЕ. НАБОР.СОСТАВ НАБОРА: 3 КО МПЛЕКТА КАЛИБРАТОРОВ КОРТИЗОЛА 1, 2 И 3 (КОРТИЗОЛ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА С ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВУЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ,РАЗВЕСТИ В 1,0 МЛ); НОМИНАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 0; 125 И 750 НМОЛЬ КОРТИЗОЛА/Л (ТОЧНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЗАКОДИРОВАНО В СЕРИЙНОЙ КАЛИБРОВОЧНОЙ КАРТЕ).1 КОМПЛЕКТ СОДЕРЖИТ 3 ПЛАСТИКОВЫХ ФЛАКОНА. СЕРИЙНАЯ КАЛИБРОВОЧНАЯ КАРТА. КАРТА ДЛЯ ЗАНЕСЕНИЯ ДАННЫХ В ПРОТОКОЛ. 24 НАКЛЕЙКИ В ВИДЕ ШТРИХ - КОДА (8 ДЛЯ КАЖДОГО КАЛИБРАТОРА). ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. HBS AG - ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ГЕПАТИТА Б (HBSAG) В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ ЧЕЛОВЕКА (ЭДТА, ГЕПАРИН ИЛИ ЦИТРАТ НАТРИЯ).УПАКОВКА. ОДНА УПАКОВКА СОДЕРЖИТ: 100 СОРБИРОВАННЫХ ЛУНОК (МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИ-HBS МЫШИ, 1 МК Г/ЛУНКА), 6,2 МЛ КОНЪЮГАТА (АНТИ-HBS МЫШИ, МЕЧЕННЫЕ ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА, 0,9 МКГ/МЛ) В БУФЕРЕ, СОДЕРЖАЩЕМ АНТИМИКРОБНЫЙ АГЕНТ, 8,4 МЛ ТЕСТОВОГО РЕАГЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО СЫВОРОТКУ ЧЕЛОВЕКА И АНТИМИКРОБНЫЙ АГЕНТ. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. КАЛИБРАТОР К РЕАГЕНТУ МИОГЛОБИН ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ КАЛИБРОВКИ АНАЛИЗАТОРА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА МИОГЛОБИНА В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ. НАБОР. СОСТАВ НАБОРА: 3 КОМПЛЕКТА КАЛИБРАТОРОВ МИОГЛОБИНА 1 , 2 И 3 (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ МИОГЛОБИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ В ПЛАЗМЕ ЛОШАДЕЙ С ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВУЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ, ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ОБЪЕМ 1 МЛ), НОМИНАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 0, 25 И 350 НГ МИОГЛОБИНА / МЛ (ТОЧНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЗАКОДИРОВАНО В СЕРИЙНОЙ КАЛИБРОВОЧНОЙ КАРТЕ ). СЕРИЙНАЯ КАЛИБРОВОЧНАЯ КАРТА. КАРТА ДЛЯ ЗАНЕСЕНИЯ ДАННЫХ В ПРОТОКОЛ. 24 НАКЛЕЙКИ В ВИДЕ ШТРИХ - КОДА (8 ДЛЯ КАЖДОГО КАЛИБРАТОРА). КОНТРОЛЬ ANTI-HCV - ДЛЯ КОНТРОЛЯ РАБОЧИХ ХАРАКТЕРИСТИК ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗАТОРА. НАБОР. СОСТАВ НАБОРА: 3 КОМПЛЕКТА КОНТРОЛЕЙ 1 И 2 (ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ КАЛЬЦИНИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА С АНТИМИКРОБНОЙ ДОБАВКОЙ), РАЗВЕСТИ В ОБЪЕМЕ 1,0 МЛ. 1 КОМ ПЛЕКТ СОДЕРЖИТ 2 ПЛАСТИКОВЫХ ФЛАКОНА. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. КОНТРОЛЬ ANTI-HIV 1+2 ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОНТРОЛЯ РАБОЧИХ ХАРАКТЕРИСТИК АНАЛИЗАТОРА ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ПЕРВОГО И/ИЛИ ВТОРОГО ТИПА (ANTI-HIV 1 И ANTI-HIV 2) В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ (С ГЕПАР ИНОМ ИЛИ ЦИТРАТОМ).КОМПЛЕКТ. МАТЕРИАЛЫ, ВХОДЯЩИЕ В КОМПЛЕКТ: 3 НАБОРА КОНТРОЛЕЙ VITROS ANTI-HIV 1+2 1, 2 И 3 (ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА С АНТИМИКРОБНОЙ ДОБАВКОЙ), РАЗВЕСТИ В ОБЪЕМЕ 1,0 МЛ. КОНТРОЛЬ HBS AG ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОНТРОЛЯ РАБОЧИХ ХАРАКТЕРИСТИК ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗАТОРА ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ (С ГЕПАРИНОМ, ЭДТА ИЛИ ЦИТРАТОМ). НАБОР. СОСТАВ НАБОРА: 3 КОМПЛЕКТА КОНТРОЛЕЙ 1 И 2 (ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ДЕФИБРИНИРОВАННАЯ КАЛЬЦИНИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА С АНТИМИКРОБНОЙ ДОБАВКОЙ), РАЗВЕСТИ В ОБЪЕМЕ 1,6 МЛ. 1 КОМПЛЕКТ СОДЕРЖИТ 2 ПЛАСТИКОВЫХ ФЛАКОНА. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕ，报关编码是3002120005，交易金额 1510.52美元，交易重量 4.6，单价 328.3739美元，具体日期是2019年08月08日。
  • 2019年08月，ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS 出口 俄罗斯 的 ООО "ТАГМА МЕДИКАЛ" 公司，销售了 РЕАГЕНТ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ IN VITRO ДЛЯ ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКОГО АВТОМАТИЧЕСКОГО АНАЛИЗАТОРА ВИТРОС(VITROS). НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОНТАКТА С ЧЕЛОВЕКОМ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ. КОД ОКПД2 21.20.23.110 :КОНТРОЛЬ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРДИОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ (CK-MB, TROP I ES, NT-PROBNP, MYOGLOBIN) ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ КОНТРОЛЬНОЙ СЫВОРОТКИ ДЛЯ МОНИТОРИНГА ТОЧНОСТИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПРОЦЕДУР, ПРЕДНА ЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛИТОВ, ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НА ЛИСТЕ ПРИСВОЕННЫХ ЗНАЧЕНИЙ, СПЕЦИФИЧНОМ ДЛЯ КАЖДОЙ ПАРТИИ. ДАННЫЙ ПРОДУКТ ИЗГОТОВЛЕН ИЗ СЫВОРОТКИ ЧЕЛОВЕКА, ОЧИЩЕННЫХ БИОХИМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ И ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ. КОНТРОЛЬ ВЫПУСКАЕТСЯ В ЛИОФИЛИ ЗИРОВАННОЙ ФОРМЕ.КОМПЛЕКТ. СОДЕРЖИТ 6 ФЛАКОНОВ (3 НАБОРА ПО 2 СТЕКЛЯННЫХ ФЛАКОНА В КАЖДОМ) ОБЪЕМ 2,2 МЛ , ИНСТРУКЦИЮ ПО ПРИМЕНЕНИЮ-2ШТ.，报关编码是3002120005，交易金额 201.63美元，交易重量 0.3，单价 672.1美元，具体日期是2019年08月08日。

BIO-RAD EUROPE GMBH

BIO-RAD EUROPE GMBH是一家France供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，BIO-RAD EUROPE GMBH 出口 俄罗斯 的 ООО "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ" 公司，销售了 МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: 72346 МОНОЛИЗА AGHBS УЛЬТРА (MONOLISA HBS AG ULTRA). ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА В. НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ, 96 ТЕСТОВ. СОСТАВ: R1 - МИКРОПЛАНШЕТ*12 СТРИПОВ*8 ЛУНОК, ПОКРЫТЫХ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИ-HBS АНТИТЕЛАМИ НЕЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (112A26, 77A1, WIND 26); R2 - 20-КРАТНЫЙ ПРОМЫВОЧНЫЙ РАСТВОР 1ФЛ*70 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 1,936-2,420%, ХЛОРИД НАТРИЯ 22,950-25,500%, ТВИН 20 1, 600-2,000%, PROCLIN 300 0,020-0,040%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 55,040-88,494%, PH 7,44; R3 - ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ 2 ФЛ*2,5МЛ, СОСТАВ: ТРИС 0,420-0,600%, ХЛОРИД НАТРИЯ 0,630-0,900%, БСА 3, 200-4,000%, ГЛИЦЕРИН 18,000-20,000%, PROCLIN 300 0,050-0,100%, БЕЛКИ МОЛОЧНОЙ СЫВОРОТКИ 0,004-0,008%, ЖЕЛТЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,250-0,500%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,005-0,010%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 58,883-92,441%; R4 - ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ПРИГОТОВЛЕННЫЙ ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ, ИНАКТИВИРОВАН ПРОГРЕВАНИЕМ 1ФЛ*2,5 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 0,420-0,600%, ХЛОРИД НАТРИЯ 0,630-0,900%, БСА 3,200-4, 000%, ГЛИЦЕРИН 18, 000-20,000%, PROCLIN 300 0,050-0,100%, HBS AG 0,00000006-0,00000025%, ЖЕЛТЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,250-0,500%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0.005-0,010%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 58,890-92,445%; R6 - РАСТВОР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ КОНЬЮГАТА 1ФЛ*8 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 4,000-5,000%, ТВИН 20 0,075-0,150%, ГЛИЦЕРИН 13,500-15, 000%, БСА 30% 9,000-10,000%, ЭДТА 0,050-0,100%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ АМАРАНТ 0,025-0,050%, БЫЧЬИ-ОВЕЧЬИ-МЫШИНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ IGG 0,525-1,050%, ХЛОРИД НАТРИЯ 2,400-3,000%, ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,001%, КОСМОЦИЛ 0,050-0, 100%, PROCLIN 300 0,050-0,100%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 50,449-80,325%; R7 - КОНЬЮГАТ (ЛИОФИЛИЗАТ) 1ФЛ*8 МЛ, СОСТАВ: СМЕСЬ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ (МЫШИНЫЕ) И ПОЛИКЛОНАЛЬНЫХ (КОЗЬИ) АНТИ-HBS АНТИТЕЛ (СВЯЗАННЫХ С ПЕРОКСИДАЗОЙ) 0,000156-0,000216%, ТРИС 0,424-0, 606%, ХЛОРИД НАТРИЯ 0,420-0,600%, ЛАКТОЗА 6,300-7,000%, БСА 2,400-3,000%, ВОДА ДИСТРИЛЛИРОВАННАЯ 90,300-88,578%; R8 - СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР 1ФЛ*60 МЛ, СОСТАВ: АЦЕТАТ НАТРИЯ ТРЕХВОДНЫЙ 1,089-1,361%, ЦИТРАТ НАТРИЯ ОДНОВОДНЫЙ 1, 261-1,576%, ЭДТА 0,019-0, 037%, ДМСО 3,200-4,000%, ПЕРОКСИД ВОДОРОДА 0,008-0,015%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 88,011-94,424%; R9 - ХРОМОГЕН 1ФЛ*5 МЛ, СОСТАВ: ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН 0,125-0,250%, ФУКСИН 6,930-7,700%, СОЛЯНАЯ КИСЛОТА 0,065-0,130%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 86,920-97,880%; R9 - СТОП-РАСТВОР 1ФЛ*28МЛ, СОСТАВ: СЕРНАЯ КИСЛОТА 1Н 3,840-4,800%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 95,200-96,160%. 72348 МОНОЛИЗА AGHBS УЛЬТРА (MONOLISA HBS AG ULTRA). МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА В. НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ, 480 ТЕСТОВ. СОСТАВ: R1 - МИКРОПЛАНШЕТ*12 СТРИПОВ*8 ЛУНОК, ПОКРЫТЫХ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИ-HBS АНТИТЕЛАМИ НЕЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (112A26, 77A1, WIND 26), 5 ШТУК ; R2 - 20-КРАТНЫЙ ПРОМЫВОЧНЫЙ РАСТВОР 1ФЛ*235 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 1,936-2,420%, ХЛОРИД НАТРИЯ 22,950-25,500%, ТВИН 20 1, 600-2,000%, PROCLIN 300 0,020-0,040%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 55,040-88,494%, PH 7,44; R3 - ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ 2 ФЛ*2,5МЛ , СОСТАВ: ТРИС 0,420-0,600%, ХЛОРИД НАТРИЯ 0,630-0,900%, БСА 3, 200-4,000%, ГЛИЦЕРИН 18,000-20,000%, PROCLIN 300 0,050-0,100%, БЕЛКИ МОЛОЧНОЙ СЫВОРОТКИ 0,004-0,008%, ЖЕЛТЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,250-0,500%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,005-0,010%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 58,883-92,441%; R4 - ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ПРИГОТОВЛЕННЫЙ ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ, ИНАКТИВИРОВАН ПРОГРЕВАНИЕМ 1ФЛ*2,5 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 0,420-0,600%, ХЛОРИД НАТРИЯ 0,630-0,900%, БСА 3,200-4, 000 %, ГЛИЦЕРИН 18,000-20,000%, PROCLIN 300 0,050-0,100%, HBS AG 0,00000006-0,00000025%, ЖЕЛТЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,250-0,500%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,005-0,010%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 58,890-92,445%; R6 - РАСТВОР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ КОНЬЮГАТА 2ФЛ*18 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 4, 000-5,000%, ТВИН 20 0,075-0,150%, ГЛИЦЕРИН 13,500-15, 000%, БСА 30% 9,000-10,000%, ЭДТА 0,050-0,100%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ АМАРАНТ 0,025-0,050%, БЫЧЬИ-ОВЕЧЬИ-，报关编码是3002120005，交易金额 1951.41美元，交易重量 15.68，单价 124.4522美元，具体日期是2019年08月14日。
  • 2019年08月，BIO-RAD EUROPE GMBH 出口 俄罗斯 的 ООО "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ" 公司，销售了 МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: 72217 СТАНДАРТ АНТИГЕНА ВИЧ-1 (HIV-1 ANTIGEN STANDARD). МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. РЕАКТИВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ТЕСТ-СИСТЕМАМИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИЧ АНТИГЕНА ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ КАЛИБРОВОЧНОЙ КРИВОЙ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ СОДЕРЖАНИЯ ВИЧ-1 АГВ ОБРАЗЦАХ. НАБОР СОДЕРЖИТ ВИРУС ВИЧ1 (ШТАММ BRU), ВЫРОСШИЙ НА КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК СЕМ, ОЧИЩЕННЫЙ УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕМ, ИНАКТИВИРОВАННЫЙ, РАСТВОРЕННЫЙ В ДЕТЕРГЕНТЕ И РАЗВЕДЕННЫЙ В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ СЫВОРОТКЕ, ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ПО HBS АНТИГЕНУ, АНТИ-ВГС АНТИТЕЛАМ, ВИЧ1 И ВИЧ2 АНТИТЕЛАМ. 1ФЛ*1МЛ 72348 МОНОЛИЗА AGHBS УЛЬТРА (MONOLISA HBS AG ULTRA). МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА В. НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ, 480 ТЕСТОВ. СОСТАВ: R1 - МИКРОПЛАНШЕТ*12 СТРИПОВ*8 ЛУНОК, ПОКРЫТЫХ МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИ-HBS АНТИТЕЛАМИ НЕЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (112A26, 77A1, WIND 26), 5 ШТУК ; R2 - 20-КРАТНЫЙ ПРОМЫВОЧНЫЙ РАСТВОР 1ФЛ*235 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 1,936-2,420%, ХЛОРИД НАТРИЯ 22,950-25,500%, ТВИН 20 1, 600-2, 000%, PROCLIN 300 0,020-0,040%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 55,040-88,494%, PH 7,44; R3 - ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ 2 ФЛ*2,5МЛ, СОСТАВ: ТРИС 0,420-0,600%, ХЛОРИД НАТРИЯ 0,630-0,900%, БСА 3, 200-4,000%, ГЛИЦЕРИН 18,000-20,000%, PROCLIN 300 0,050-0, 100%, БЕЛКИ МОЛОЧНОЙ СЫВОРОТКИ 0,004-0,008%, ЖЕЛТЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,250-0,500%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,005-0,010%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 58,883-92,441%; R4 - ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ПРИГОТОВЛЕННЫЙ ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ, ИНАКТИВИРОВАН ПРОГРЕВАНИЕМ 1ФЛ*2,5 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 0,420-0,600%, ХЛОРИД НАТРИЯ 0,630-0,900%, БСА 3,200-4, 000%, ГЛИЦЕРИН 18,000-20,000%, PROCLIN 300 0,050-0,100%, HBS AG 0,00000006-0,00000025%, ЖЕЛТЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,250-0,500%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ 0,005-0,010%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 58,890-92.445%; R6 - РАСТВОР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ КОНЬЮГАТА 2ФЛ*18 МЛ, СОСТАВ: ТРИС 4,000-5,000%, ТВИН 20 0,075-0,150%, ГЛИЦЕРИН 13,500-15, 000%, БСА 30% 9,000-10,000%, ЭДТА 0,050-0,100%, КРАСНЫЙ КРАСИТЕЛЬ АМАРАНТ 0,025-0,050%, БЫЧЬИ-ОВЕЧЬИ-МЫШИНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ IGG 0,525-1,050%, ХЛОРИД НАТРИЯ 2,400-3,000%, ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,001%, КОСМОЦИЛ 0,050-0,100%, PROCLIN 300 0,050-0,100%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 50,449-80,325%; R7 - КОНЬЮГАТ (ЛИОФИЛИЗАТ) 2ФЛ*18 МЛ, СОСТАВ: СМЕСЬ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ (МЫШИНЫЕ) И ПОЛИКЛОНАЛЬНЫХ (КОЗЬИ) АНТИ-HBS АНТИТЕЛ (СВЯЗАННЫХ С ПЕРОКСИДАЗОЙ) 0,000156-0,000216%, ТРИС 0,424-0,606%, ХЛОРИД НАТРИЯ 0,420-0,600%, ЛАКТОЗА 6,300-7,000%, БСА 2,400-3,000%, ВОДА ДИСТРИЛЛИРОВАННАЯ 90,300- 88,578%; R8 - СУБСТРАТНЫЙ РАСТВОР 2ФЛ*60 МЛ, СОСТАВ: АЦЕТАТ НАТРИЯ ТРЕХВОДНЫЙ 1,089-1,361%, ЦИТРАТ НАТРИЯ ОДНОВОДНЫЙ 1, 261-1,576%, ЭДТА 0,019-0,037%, ДМСО 3,200-4,000%, ПЕРОКСИД ВОДОРОДА 0,008-0,015%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 88,011-94,424%; R9 - ХРОМОГЕН 2ФЛ*5 МЛ, СОСТАВ: ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИН 0,125-0,250%, ФУКСИН 6,930-7,700%, СОЛЯНАЯ КИСЛОТА 0,065-0,130%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 86,920-97,880%; R9 - СТОП-РАСТВОР 3 ФЛ*28МЛ, СОСТАВ: СЕРНАЯ КИСЛОТА 1Н 3,840-4,800%, ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ 95,200-96, 160%. ЭТИЛ.СПИРТА НЕ СОДЕРЖИТ HIV1 ANTIGEN STANDARD ORIGIN: ФРАНЦИЯСТАНДАРТ АНТИГЕНА ВИЧ-1 (HIV-1 ANTIGEN STANDARD) MONOLISA HBS AG ULTRA ORIGIN: ФРАНЦИЯМОНОЛИЗА AG HBS УЛЬТРА，报关编码是3002120005，交易金额 5411.74美元，交易重量 37.83，单价 143.0542美元，具体日期是2019年08月07日。

BIO-RAD LABORATORIES INC.

BIO-RAD LABORATORIES INC.是一家United States供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，BIO-RAD LABORATORIES INC. 出口 俄罗斯 的 ООО "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ" 公司，销售了 МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: 00100E МАТЕРИАЛ КОНТРОЛЬНЫЙ ВИРОТРОЛ I (VIROTROL I). ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ КОНТРОЛЬНОЙ СЫВОРОТКИ ДЛЯ ОЦЕНКИ ТОЧНОСТИ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ИНФЕКЦИОННЫХ МАРКЕРОВ, КЛАСС РЕАКТИВНОСТИ E. СОСТАВ: 10 ФЛ*4 МЛ, УПАКОВАННЫЙ В КАРТОННУЮ КОРОБКУ. ПРЕДСТАВЛЕН В ЖИДКОЙ ФОРМЕ. В СОСТАВ КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ВХОДИТ 5- ХЛОРО-2-МЕТИЛ-3 (2Н)ИЗОТИАЗОЛОН 0.0001-0.01 Г/ДЛ, СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН 0.01-2.0 Г/ДЛ, ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ИЛИ СЫВОРОТКА 0.1- 2.5 Г/ДЛ, ХЛОРИД НАТРИЯ 0.1-2.0 Г/ДЛ, ТРИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)АМИНОМЕТАН 0.05-2.0 Г/ДЛ, ВОДА 50 -100 Г/ДЛ 00101F МАТЕРИАЛ КОНТРОЛЬНЫЙ ВИРОТРОЛ I (VIROTROL I). ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ КОНТРОЛЬНОЙ СЫВОРОТКИ ДЛЯ ОЦЕНКИ ТОЧНОСТИ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ИНФЕКЦИОННЫХ МАРКЕРОВ, КЛАСС РЕАКТИВНОСТИ F. СОСТАВ: 10 ФЛ*4 МЛ, УПАКОВАННЫЙ В КАРТОННУЮ КОРОБКУ. ПРЕДСТАВЛЕН В ЖИДКОЙ ФОРМЕ. В СОСТАВ КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ВХОДИТ 5- ХЛОРО-2-МЕТИЛ-3 (2Н)ИЗОТИАЗОЛОН 0.0001-0.01 Г/ДЛ, СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН 0.01-2.0 Г/ДЛ, ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ИЛИ СЫВОРОТКА 0.1-2.5 Г/ДЛ, ХЛОРИД НАТРИЯ 0.1-2.0 Г/ДЛ, ТРИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)АМИНОМЕТАН 0.05-2.0 Г/ДЛ, ВОДА 50 -100 Г/ДЛ 00118 МАТЕРИАЛ КОНТРОЛЬНЫЙ ВИРОКЛЕАР TORCH (VIROCLEAR TORCH).МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: МАТЕРИАЛЫ КОНТРОЛЬНЫЕ ДЛЯ МОНИТОРИНГА КАЧЕСТВА ВЫЯВЛЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ МАРКЕРОВ. ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В IN VITRO ДИАГНОСТИКЕ КАК НЕАТТЕСТОВАННЫЙ КОНТРОЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ К IGG- И IGM-АНТИТЕЛАМ К TOXOPLASMA GONDII (TOXO), IGG- И IGM-АНТИТЕЛАМ К ВИРУСУ КРАСНУХИ (RUBELLA VIRUS), IGG- И IGM-АНТИТЕЛАМ К ЦМВ, IGG- И IGM-АНТИТЕЛАМ К ВИРУСУ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ТИПОВ 1 И 2 В СЫВОРОТКЕ ЧЕЛОВЕКА.СОСТОИТ ИЗ 1-ГО СТЕКЛЯННОГО ФЛАКОНА Х 5 МЛ И УПАКОВАН В КАРТОННУЮ КОРОБКУ, СОДЕРЖИТ ЧЕЛОВЕЧЕСКУЮ ПЛАЗМУ ИЛИ СЫВОРОТКУ ОТРИЦАТЕЛЬНУЮ К IGG- И IGM-АНТИТЕЛАМ К TOXOPLASMA GONDII (TOXO), IGG- И IGM-АНТИТЕЛАМ К ВИРУСУ КРАСНУХИ (RUBELLA VIRUS), IGG- И IGM-АНТИТЕЛАМ К ЦМВ, IGG- И IGM-АНТИТЕЛАМ К ВИРУСУ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ТИПОВ 1 И 2, С ДОБАВЛЕНИЕМ БЕЛКОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, КОНСЕРВАНТОВ И СТАБИЛИЗАТОРОВ. КОНТРОЛЬ ПРЕДСТАВЛЕН В ЖИДКОЙ ФОРМЕ. В СОСТАВ КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ВХОДИТ: БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН 0.1-2.5 Г/ДЛ;ХЛОРИД КАЛЬЦИЯ 0.1-2.5 МГ/ДЛ;ГИДРОФОСФАТ НАТРИЯ 0.1-5 Г/ДЛ;СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА 5 -25 Г/ДЛ;АЗИД НАТРИЯ 0.01-0.1 Г/ДЛ;ХЛОРИД НАТРИЯ 0.1 - 2.5 Г/ДЛ;ТРОМБИН 0.01-0.1 Г/ДЛ;ВОДА 50 -100 Г/ДЛ 171 ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ ДИАБЕТ, УРОВЕНЬ 1 (LIQUICHEK DIABETES CONTROL, LEVEL 1). МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ОЦЕНКИ ТОЧНОСТИ ЛАБОРАТОРНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ АНАЛИТОВ, ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ВО ВКЛАДЫШЕ К КОНТРОЛЬНОМУ МАТЕРИАЛУ. СОСТАВ: ПРЕПАРАТ ИЗГОТАВЛИВАЕТСЯ ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ С ДОБАВЛЕНИЕМ КОНСЕРВАНТОВ И СТАБИЛИЗАТОРОВ В ЖИДКОЙ ФОРМЕ. 6ФЛ .* 1 МЛ В СОСТАВ КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ВХОДИТ: ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ КРОВЬ 5 -15 Г/ДЛ; 2-АМИНО- ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА10 -20 Г/ДЛ; ГЕНТАМИЦИН 0.1-10 МГ/ДЛ; ГЕМОГЛОБИН 7 -12 Г/ДЛ; ГЕМОГЛОБИН A1C 0.25-1,9 Г/ДЛ; ВОДА 50 -100 Г/ДЛ 172 ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ ДИАБЕТ, УРОВЕНЬ 2 (LIQUICHEK DIABETES CONTROL, LEVEL 2). МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ОЦЕНКИ ТОЧНОСТИ ЛАБОРАТОРНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ АНАЛИТОВ, ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ВО ВКЛАДЫШЕ К КОНТРОЛЬНОМУ МАТЕРИАЛУ. 6ФЛ.* 1 МЛ. В СОСТАВ КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ВХОДИТ: ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ КРОВЬ 5 -15 Г/ДЛ; 2-АМИНО- ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА10 -20 Г/ДЛ; ГЕНТАМИЦИН 0.1-10 МГ/ДЛ; ГЕМОГЛОБИН 7 -12 Г/ДЛ; ГЕМОГЛОБИН A1C 0.25-1.9 Г/ДЛ; ВОДА 50 -100 Г/ДЛ 181 ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ МИОКАРДИАЛЬНЫЕ МАРКЕРЫ ПЛЮС УРОВЕНЬ 1 (LIQUICHEK CARDIAC MARKERS PLUS CONTROL LEVELS 1). МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ОЦЕНКИ ТОЧНОСТИ ЛАБОРАТОРНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ АНАЛИТОВ, ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ВО ВКЛАДЫШЕ К КОНТРОЛЬНОМУ МАТЕРИАЛУ. 6ФЛ. * 3 МЛ В СОСТАВ КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ВХОДИТ: СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА 50 -100 Г/ДЛ; НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ ТИПА Б(BNP) (BNP) 20 - 2000 ПГ/МЛ; ХЛОРАМФЕНИКОЛ 0.001-0.01 Г/ДЛ; С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК 0.01-1 МГ/ДЛ; КРЕАТИНКИНАЗА 90 -1250 ME/Л; КРЕАТИНКИНАЗА - MB 1 -100 НГ/МЛ; ДИГОКСИН 1-50 НГ/МЛ;ЭДТА 0.1 -1 Г/ДЛ; ГОМОЦИСТЕИН，报关编码是3002120005，交易金额 154266.31美元，交易重量 1177.223，单价 131.0426美元，具体日期是2019年08月07日。
  • 2019年08月，BIO-RAD LABORATORIES INC. 出口 俄罗斯 的 ООО "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИИ" 公司，销售了 12000815 НАБОР КОНТРОЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ EQAS, ПРОГРАММА ВИЧ/ГЕПАТИТЫ, ХАРАКТЕРИСТИКА: 12Х2 МЛ (EXTERNAL QUALITY ASSURANCE SERVICES (EQAS) HIV / HEPATITIS PROGRAM). НАБОР КОНТРОЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ВНЕШНЕЙ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА СЕРОЛОГИЧЕСКИХ ТЕСТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ КЛЮЧЕВЫХ АНТИТЕЛ И АНТИГЕНОВ К ВИРУСАМ ВИЧ И ГЕПАТИТОВ. В СОСТАВ КОНТРОЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ВХОДИТ: 5-ХЛОР-2-МЕТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОН 1-100 МГ/ДЛ, ВОДА 50 -100 Г/ДЛ, ХЛОРИСТЫЙ НАТРИЙ 0.01-2.5 Г/ДЛ, ТРИС (ГИДРОКСИМЕТИЛ) АМИНОМЕТАН 0.01-1 Г/ДЛ, ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА 5-10 Г/ДЛ, БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН 0.01-1 Г/ДЛ, ГЕНТАМИЦИН 0.001 -1 Г/ДЛ. ЭТИЛ.СПИРТА НЕ СОДЕРЖИТ ПРОДУКЦИЯ ИМЕЕТ РАЗЛИЧНЫЙ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ, ТАКИЕ КАК: ТЕМПЕРАТУРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, +2+8С, А ТАКЖЕ -20С, ЧТО ТРЕБУЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ УПАКОВОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ТАКИХ КАК, КАРТОННЫЕ ГОФРИРОВАННЫЕ КОРОБА РАЗНЫХ РАЗМЕРОВ И ПЛОТНОСТИ, ПЕНОПЛАСТОВЫЕ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ БОКСЫ РАЗЛИЧНЫХ РАЗМЕРОВ И ЗАПОЛНЕННЫЕ ХЛАДАГЕНТАМИ ИЛИ СУХИМ ЛЬДОМ ДЛЯ СОБЛЮДЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА, EQAS HIV/HEPATITIS PROGRAM ORIGIN: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫПРОГРАММА ВНЕШНЕЙ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА EQAS, ПРОГРАММА ВИЧ/ ГЕПАТИТЫ，报关编码是3002120005，交易金额 1232.89美元，交易重量 0.184，单价 6700.4891美元，具体日期是2019年08月14日。

DIM LABSERVICE GMBH&CO.KG

DIM LABSERVICE GMBH&CO.KG是一家United States供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，DIM LABSERVICE GMBH&CO.KG 出口 俄罗斯 的 АО "СДС" 公司，销售了 РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА А1С НА АНАЛИЗАТОРЕ D-10 В НАБОРАХ И ОТДЕЛЬНЫМИ УПАКОВКАМИ, НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТ, УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ: НАБОР РЕАГЕНТОВ D-10 ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА А1С (D-10 HEMOGLOBIN A1C REORDER PACK) (ВИД 128970) ПРОГРАММА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА A1C D-10 КОМПАНИИ БИО-РАД ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕНТА ГЕМОГЛОБИНА A1C В ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ИОНООБМЕННОЙ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (ВЭЖХ). ПРОГРАММА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА A1C D-10 ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТОЛЬКО В СОЧЕТАНИИ С СИСТЕМОЙ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА D-10 КОМПАНИИ БИО-РАД. ПРОГРАММА ПРЕДНАЗНАЧЕНИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. НАБОР РЕАГЕНТОВ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВСЕ НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ 400 ИССЛЕДОВАНИЙ В ТОМ ЧИСЛЕ: 1) ЭЛЮИРУЮЩИЙ БУФЕР 1 - 2 ШТ. ПО 2000 МЛ. СОСТАВ БУФЕРА: ГИДРООРТОФОСФАТ НАТРИЯ - 0.0900 % БИС (2-ГИДРОКСИЭТИЛ) АМИНО-ТРИС (ГИДРОКСИМЕТИЛ) МЕТАН - 0.0800 % АЗИД НАТРИЯ - 0.0100 % ВОДА - 99.0000 % ДИГИДРОФОСФАТ НАТРИЯ МОНОГИДРАТ - 0.9200 %. 2) ЭЛЮИРУЮЩИЙ БУФЕР 2 - 1 ШТ., 1000 МЛ, СОСТАВ БУФЕРА: ГИДРООРТОФОСФАТ НАТРИЯ - 0.6000 % БИС (2- ГИДРОКСИЭТИЛ) АМИНО-ТРИС (ГИДРОКСИМЕТИЛ) МЕТАН - 0.5600 % АЗИД НАТРИЯ - 0.0400 % ВОДА - 98.1000 % ДИГИДРОФОСФАТ НАТРИЯ МОНОГИДРАТ - 0.7000 %. 3) НАБОР КАЛИБРАТОРОВ С РАСТВОРОМ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ - 1 ШТ. НАБОР СОСТОИТ ИЗ ТРЕХ ФЛАКОНОВ С КАЛИБРАТОРОМ 1-ГО УРОВНЯ, ТРЕХ ФЛАКОНОВ С КАЛИБРАТОРОМ 2-ГО УРОВНЯ И ОДНОЙ БУТЫЛКИ С РАЗБАВИТЕЛЕМ КАЛИБРАТОРА. СОСТАВ РАЗБАВИТЕЛЯ: АЗИД НАТРИЯ - 0.0500 % ВОДА - 99. 9500 %. ОДНА БУТЫЛКА, СОДЕРЖАЩАЯ 1600 МЛ; КАЛИБРАТОР D-10 HBA1C УРОВНИ 1 И 2: ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ КРАСНЫЕ КРОВЯНЫЕ КЛЕТКИ - 79.1000 % ДИГИДРАТ ДВУНАТРИЕВОЙ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ - 0.0000 % ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ - 0.0100 % ВОДА - 1.1800 % ЧИСТАЯ САХАРОЗА - 19.7000 % ТОБРАМИЦИН - 0.0100 %. 4) АНАЛИТИЧЕСКИЙ КАРТРИДЖ D-10 HBA1C - 1 ШТ. ИОНООБМЕННЫЙ КАРТРИДЖ РАССЧИТАН НА 400ИССЛЕДОВАНИЙ, РАЗМЕРЫ 4,0 ММ (ВНУТРЕННИЙ ДИАМЕТР) X 30 ММ: 2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА, 2-МЕТИЛ-ОКСИРАНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, ПОЛИМЕР С ОКСИДИ-2, 1-ЭТАНДИИЛ-БИС (2-МЕТИЛ-2-ПРОПЕНОАТОМ) - 98.0000 %, ВОДА - 2.0000 %. 5) НАБОР ПРАЙМЕРОВ ДЛЯ РАСКОНСЕРВАЦИИ КОЛОНКИ С РАСТВОРОМ ДЛЯ ПРОМЫВКИ/РАЗВЕДЕНИЯ - 1 ШТ ПРАЙМЕР ДЛЯ РАСКОНСЕРВАЦИИ КОЛОНКИ - 4 ШТ, НА ОСНОВЕ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ; КАЖДЫЙ ФЛАКОН СОДЕРЖИТ ЛИОФИЛИЗАТ ГЕМОЛИЗАТА ЭРИТРОЦИТОВ, ВОДА - 0.9990 % DL-ТРЕОНИН- 32.4590 % ДИГИДРАТ ДВУНАТРИЕВОЙ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ - 0.0080 % ХЛОРИД НАТРИЯ- 0.9990 % ТОБРАМИЦИН - 0.0100 % ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ - 0.0100 % ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ КРАСНЫЕ КРОВЯНЫЕ КЛЕТКИ - 65.5000 %. В КАЖДОМ ФЛАКОНЕ ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ОБЪЕМ РАВЕН 1,0 МЛ . РАСТВОР ДЛЯ ПРОМЫВКИ/РАЗВЕДЕНИЯ - 1 БУТЫЛЬ, СОДЕРЖАЩАЯ 1600 МЛ. СОСТАВ: АЗИД НАТРИЯ - 0.0100 % ВОДА - 99.9900 %. 6) ФЛАКОНЫ ДЛЯ ПРОБЫ. 100 ПОЛИПРОПИЛЕНОВЫХ ФЛАКОНОВ ОБЪЕМОМ 1,5 МЛ С ПРОКАЛЫВАЕМЫМИ КРЫШКАМИ.，报关编码是3002120005，交易金额 17761.06美元，交易重量 340，单价 52.2384美元，具体日期是2019年08月27日。
  • 2019年08月，DIM LABSERVICE GMBH&CO.KG 出口 俄罗斯 的 АО "СДС" 公司，销售了 НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХЕМИЛЮМИНИСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА, НЕ СОДЕРЖАТ СПИРТ, УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ: КАЛИБРАТОР A (ADVIA CENTAUR CALIBRATOR A) НАЗНАЧЕНИЕ: ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ПРИ КАЛИБРОВКЕ СЛЕДУЮЩИХ АНАЛИЗОВ В СИСТЕМАХ ADVIA CENTAUR: FT3 T3 T4 TUP FT4 THEO2. СОСТАВ: ФЛАКОН 5,0 МЛ. ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ РЕАГЕНТ, ПОСЛЕ РАСТВОРЕНИЯ - НИЗКИЕ ИЛИ ВЫСОКИЕ УРОВНИ АНАЛИТОВ. ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ В РАЗДЕЛЕ НАЗНАЧЕНИЕ, В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА С ДОБАВЛЕНИЕМ НАТРИЯ АЗИДА (0,2 %), КОНСЕРВАНТОВ И СТАБИЛИЗАТОРОВ БЕЛКОВ. ФАСОВКА: 2 ФЛАКОНА ПО 5 МЛ В КАЖДОМ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОГО КАЛИБРАТОРА С НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 2 ФЛАКОНА ПО 5 МЛ В КАЖДОМ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОГО КАЛИБРАТОРА С ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ КАРТА ЗНАЧЕНИЙ КАЛИБРАТОРА ЭТИКЕТКИ СО ШТРИХКОДОМ，报关编码是3002120005，交易金额 535.48美元，交易重量 4.68，单价 114.4188美元，具体日期是2019年08月27日。

INSTRUMENTATION LABORATORY SPA FROM UAB DOGANAS KIRTIMU 61 VILNIUS LITHUANIA VA0366

INSTRUMENTATION LABORATORY SPA FROM UAB DOGANAS KIRTIMU 61 VILNIUS LITHUANIA VA0366是一家United States供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，INSTRUMENTATION LABORATORY SPA FROM UAB DOGANAS KIRTIMU 61 VILNIUS LITHUANIA VA0366 出口 俄罗斯 的 АО "ВЕКТОР-БЕСТ-БАЛТИКА" 公司，销售了 МЕД.ИЗДЕЛИЕ: РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL; КОД ОКП 93 9800; НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИСРЕДСТВАМИ. НЕ СОДЕРЖИТ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИЗМ ЕНЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ИЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ НОРМАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ/HEMOSIL NORMAL CONTROL 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ. НИЗКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ/ HEMOSIL LOW ABNORMAL CONTROL 10Х1 МЛ. 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ. ВЫСОКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ / HEMOSIL HIGH ABNORMAL CONTROL 10Х1 МЛ. 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ. КАЛИБРОВОЧНАЯ ПЛАЗМА - HEMOSIL CALIBRATION PLASMA 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ. КОНТРОЛЬ ФИБРИНОГЕНА, НИЗКИЙ УРОВЕНЬ / HEMOSIL LOW FIBRINOGEN CONTROL КОНТРОЛЬ ФИБРИНОГЕНА 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЦИТРАТНАЯ ПЛАЗМА НА ОСНОВЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ МАТРИЦЫ, СОДЕРЖАЩАЯ СНИЖЕННЫЙ УРОВЕНЬ ФИБРИНОГЕНА, БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ СПЕЦИАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ, УРОВЕНЬ 1 - HEMOSIL SPECIAL TEST CONTROL LEVEL 1 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР И СТАБИЛИЗАТОРЫ. НЕ СОДЕРЖИТ КОНСЕРВАНТОВ СПЕЦИАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ. УРОВЕНЬ 2 - HEMOSIL SPECIAL TEST CONTROL LEVEL 2 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР И СТАБИЛИЗАТОРЫ. НЕ СОДЕРЖИТ КОНСЕРВАНТОВ，报关编码是3002120005，交易金额 3156.59美元，交易重量 4.949，单价 637.8238美元，具体日期是2019年08月22日。
  • 2019年08月，INSTRUMENTATION LABORATORY SPA FROM UAB DOGANAS KIRTIMU 61 VILNIUS LITHUANIA VA0366 出口 俄罗斯 的 АО "ВЕКТОР-БЕСТ-БАЛТИКА" 公司，销售了 МЕД.ИЗДЕЛИЕ: РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL; КОД ОКП 93 9800; НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИСРЕДСТВАМИ. НЕ СОДЕРЖИТ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИЗМ ЕНЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ИЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ НОРМАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ/HEMOSIL NORMAL CONTROL 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ. НИЗКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ/ HEMOSIL LOW ABNORMAL CONTROL 10Х1 МЛ. 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ. ВЫСОКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ / HEMOSIL HIGH ABNORMAL CONTROL 10Х1 МЛ, 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ. КАЛИБРОВОЧНАЯ ПЛАЗМА - HEMOSIL CALIBRATION PLASMA 10 ФЛАКОНОВ (ПО 1 МЛ): ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА, СОДЕРЖАЩАЯ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ.，报关编码是3002120005，交易金额 5772.61美元，交易重量 9.48，单价 608.9251美元，具体日期是2019年08月01日。

BECKMAN COULTER INTERNATIONAL S.A.

BECKMAN COULTER INTERNATIONAL S.A.是一家United States供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，BECKMAN COULTER INTERNATIONAL S.A. 出口 俄罗斯 的 ЗАО "ФИРМА ГАЛЕН" 公司，销售了 РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ, УПАК. СО ЛЬДОМ В П/Э ПАКЕТ/ХЛАДОГЕНТ НА ОСНОВЕ ЧИСТОЙ ВОДЫ. НЕ СОД.СПИРТА, НЕ ИСП.ДЛЯ ФАРМ.ЦЕЛЕЙ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАК. ФЛАКОН, КОД ОКП 93 9816 (ОКПД2 21.20.23.110): КОНТРОЛЬ IMMUNO-TROL (IMMUNO-TROL CELLS), КОНТРОЛЬ IMMUNO-TROL (60 ТЕСТОВ), 2 ФЛАКОНА ПО 3 МЛ В УПАКОВКЕ. КОНТРОЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ДЛЯ ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ И ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ. ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПРИ ПОДСЧЕТЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ ЛИМФОЦИТОВ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ. ЖИДКИЙ ПРЕПАРАТ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ И ЛЕЙКОЦИТОВ В СТАБИЛИЗИРУЮЩЕМ РАСТВОРЕ. СОДЕРЖАЩЕМ БСА., КЛЕТКИ IMMUNO-TROL ЯВЛЯЮТСЯ ЖИДКИМ ПРЕПАРАТОМ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ И ЛЕЙКОЦИТОВ В СТАБИЛИЗИРУЮЩЕМ РАСТВОРЕ, СОДЕРЖАЩЕМ БСА., 2ФЛХ3МЛ КОНТРОЛЬ IMMUNO-TROL LOW (IMMUNO-TROL LOW CELLS), КОНТРОЛЬ IMMUNO-TROL LOW (60 ТЕСТОВ), 2 ФЛАКОНА ПО 3 МЛ В УПАКОВКЕ. КОНТРОЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ CD4+ КЛЕТОК ДЛЯ ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ И ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ. ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПРИ ПОДСЧЕТЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ ЛИМФОЦИТОВ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ. ЖИДКИЙ ПРЕПАРАТ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ И ЛЕЙКОЦИТОВ В СТАБИЛИЗИРУЮЩЕМ РАСТВОРЕ, СОДЕРЖАЩЕМ БСА., КЛЕТКИ IMMUNO-TROL ЯВЛЯЮТСЯ ЖИДКИМ ПРЕПАРАТОМ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЭРИТРОЦИТОВ И ЛЕЙКОЦИТОВ В СТАБИЛИЗИРУЮЩЕМ РАСТВОРЕ, СОДЕРЖАЩЕМ БСА., 2ФЛХ3МЛ，报关编码是3002120005，交易金额 1170.21美元，交易重量 5.2，单价 225.0404美元，具体日期是2019年08月15日。
  • 2019年08月，BECKMAN COULTER INTERNATIONAL S.A. 出口 俄罗斯 的 ООО "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ "АНТЕН-СЕРВИСЕ" 公司，销售了 РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO, УПАК. СО ЛЬДОМ В П/Э ПАКЕТ/ХЛАДОГЕНТ НА ОСНОВЕ ЧИСТОЙ ВОДЫ. НЕ СОД.СПИРТА, НЕ ИСП.ДЛЯ ФАРМ.ЦЕЛЕЙ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, УПАК. ФЛАКОН, КОД ОКП 93 9816 (ОКПД2 21.20.23.110): КАЛИБРАТОР ДЛЯ ПРЯМОГО И ОБЩЕГО БИЛИРУБИНА (BILIRUBIN CALIBRATOR TOTAL/DIRECT)), 10Х1 МЛ. АМПУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ РАСТВОРЫ С ИЗВЕСТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА (БИЛИРУБИНА) В БУФЕРИЗОВАННОЙ МАТРИЦЕ. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ КАЛИБРОВОЧНОЙ КРИВОЙ ДЛЯ РЕАГЕНТА ОБЩИЙ БИЛИРУБИН И ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН., 10X1МЛ АМПУЛ КАЛИБРАТОРА, ДИСКЕТТА, ТАБЛИЦА ЗНАЧЕНИЙ. 10Х1 МЛ，报关编码是3002120005，交易金额 1165.76美元，交易重量 2.54，单价 458.9606美元，具体日期是2019年08月05日。

BIOMERIEUX S.A.

BIOMERIEUX S.A.是一家France供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，BIOMERIEUX S.A. 出口 俄罗斯 的 ООО "БИОМЕРЬЕ РУС" 公司，销售了 ПРОЧИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ: VIDAS CA 125 II - НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОНКОМАРКЕРА СА 125 В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА - 30 ТЕСТОВ. ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ . НАБОР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ OC 125 В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (ЛИТИЯ ГЕПАРИНАТ ИЛИ ЭДТА) МЕТОДОМ ФЕРМЕНТ-СВЯЗАННОГО АНАЛИЗА НА ПРИБОРЕ VIDAS. СОСТАВ НАБОРА (НА 30 ТЕСТОВ): 30 СТРИПОВ CA 125 II 30 НАКОНЕЧНИКОВ ИЗ ПЛАСТИКА CA 125 II - НА ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ НАКОНЕЧНИКОВ АДСОРБИРОВАНЫ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА (МЫШИНЫЕ) М11. КОНТРОЛЬНЫЙ РАСТВОР CA 125 II 1 X 2 МЛ (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ) - СЫВОРОТКА (КРОВИ) ЧЕЛОВЕКА * + АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ OC 125 ЧЕЛОВЕКА + ХИМИЧЕСКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ. КАЛИБРОВОЧНЫЙ РАСТВОР CA 125 II 1 X 3 МЛ (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ) - СЫВОРОТКА (КРОВИ) ЧЕЛОВЕКА * + АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ OC 125 ЧЕЛОВЕКА + ХИМИЧЕСКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ. РАСТВОР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ОБРАЗЦА CA 125 II 1 X 5 МЛ (ЖИДКИЙ) - ГОТОВ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ. АЛЬБУМИН (БЫЧИЙ) + НАТРИЯ АЗИД, 0.9 Г/Л. 1 КАЛИБРОВОЧНАЯ КАРТА MLE ЛИСТ СПЕЦИФИКАЦИЙ С КАЛИБРОВОЧНЫМИ УСТАНОВКАМИ ДЛЯ КАЛИБРОВКИ ТЕСТОВ. 1 ИНСТРУКЦИЯ СОСТАВ СТРИПА: (ЛУНКА / РЕАКТИВЫ) 1 / ЛУНКА ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ ОБРАЗЦА. 2 - 3 - 4 / ПУСТЫЕ ЛУНКИ. 5 / КОНЪЮГАТ: АНТИТЕЛА OC 125, МЕЧЕННЫЕ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗОЙ + НАТРИЯ АЗИД, 0.9 Г/Л (400 MЛ). 6 - 7 / ПРОМЫВОЧНЫЙ БУФЕР: ТРИС (0.01 М/Л, PH 7.4) + ТВИН (0.05%) + NACL (0.4 М/Л) + НАТРИЯ АЗИД, 0.9 Г/Л (600 MЛ). 8 / РАСТВОР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ: КАЛИЯ ФОСФАТ (0.045 М/Л) + СЫВОРОТКА (ТЕЛЯЧЬЯ) (10%) + НАТРИЯ АЗИД, 0.9 Г/Л (400 MЛ). 9 / ПРОМЫВОЧНЫЙ БУФЕР: ДИЭТАНОЛАМИН* (1.1 М/Л ИЛИ 11.5%) PH 9.8 + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л (600 MЛ). 10 / КЮВЕТА, СОДЕРЖАЩАЯ СУБСТРАТ: 4-МЕТИЛ-УМБЕЛИФЕРИЛ-ФОСФАТ (0.6 ММ/Л) + ДИЭТАНОЛАМИН(0.62 М/Л ИЛИ 6.6%, РН 9.2) + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л (300 MЛ). СРОК ГОДНОСТИ ДО: 08.03.2020, КОД ОКП - 93 9816, ОКПД-2 - 21.20.23.110 VIDAS CMV IGM - НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ М К ЦИТОМЕГАЛОВИРУСУ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА - 30 ТЕСТОВ VIDAS CMV IGM ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IGM К ЦИТОМЕГАЛОВИРУСУ (CMVM) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ФЕРМЕНТ-СВЯЗАННОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА НА ПРИБОРЕ VIDAS. СОСТАВ НАБОРА (НА 30 ТЕСТОВ) : 30 СТРИПОВ CMVM STR ГОТОВЫ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ. 30 НАКОНЕЧНИКОВ CMVM SPR ГОТОВЫ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ. НА ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ НАКОНЕЧНИКОВ АДСОРБИРОВАНЫ АНТИГЕНЫ ЦМВ (КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА ВИРУСА, ШТАММ AD169). ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ CMVM 1 X 0.5 МЛ (ЖИДКИЙ) C1 ГОТОВ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ. СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА*, СОДЕРЖАЩАЯ IGМ К ЦМВ + НАТРИЯ АЗИД, 1Г/Л. ИНДЕКС: ДОВЕРИТЕЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ УКАЗАН НА КАРТЕ MLE ПОСЛЕ СЛЕДУЮЩЕГО: CONTROL C1 (+) TEST VALUE RANGE , ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ CMVM 1 X 1 МЛ (ЖИДКИЙ) C2 ГОТОВ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ. СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА*, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ IGМ К ЦМВ + НАТРИЯ АЗИД, 1Г/Л. СТАНДАРТ CMVM 1 X 1 МЛ (ЖИДКИЙ) S1 ГОТОВ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ. СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА*, СОДЕРЖАЩАЯ IGМ К ЦМВ + НАТРИЯ АЗИД, 1Г/Л. 1 КАЛИБРОВОЧНАЯ КАРТА MLE (MASTER LOT ENTRY, ВВОД ДАННЫХ ПАРТИИ) ЛИСТ СПЕЦИФИКАЦИЙ С ФАБРИЧНЫМИ КАЛИБРОВОЧНЫМИ УСТАНОВКАМИ ДЛЯ ТЕСТА. 1 ИНСТРУКЦИЯ СРОК ГОДНОСТИ ДО: 18.02.2020, КОД ОКП - 93 9816, ОКПД-2 - 21.20.23.110 VIDAS CORTISOL S - НАБОР ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОРТИЗОЛА В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ И МОЧЕ ЧЕЛОВЕКА .СОСТАВ НАБОРА (60 ТЕСТОВ): 60 СТРИПОВ CORS STR. 60 НАКОНЕЧНИКОВ CORS 2 X 30 SPR. НА ВНУТРЕННЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ НАНЕСЕНЫ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (КРОЛИЧЬИ) К КОРТИЗОЛУ. КОНТРОЛЬ CORS 1 X 2 МЛ (ЖИДКИЙ) C1 СЫВОРОТКА (КРОВИ) ЧЕЛОВЕКА* + КОРТИЗОЛ + НАТРИЯ АЗИД,1 Г/Л. КАЛИБРОВОЧНЫЙ РАСТВОР CORS 2 X 3 МЛ (ЖИДКИЙ) СЫВОРОТКА (КРОВИ) ЧЕЛОВЕКА* + КОРТИЗОЛ + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л. 1 КАРТА MLE (MASTER LOT ENTRY) ЛИСТ СПЕЦИФИКАЦИЙ С ОСНОВНЫМИ ЗАВОДСКИМИ УСТАНОВКАМИ ДЛЯ КАЛИБРОВКИ ТЕСТОВ: ИНСТРУКЦИИ ПО СЧИТЫВАНИЮ ДАННЫХ MLE ПРИВЕДЕНЫ В РУКОВОДСТВЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ. 1 ИНСТРУКЦИЯ СРОК ГОДНОСТИ ДО: 12.01.2020, КОД ОКП - 93 8890, ОКПД-2 - 21.10.60.196 VIDAS FT3-НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧ，报关编码是3002120005，交易金额 3415.19美元，交易重量 28.143，单价 121.3513美元，具体日期是2019年08月12日。
  • 2019年08月，BIOMERIEUX S.A. 出口 俄罗斯 的 ООО "БИОМЕРЬЕ РУС" 公司，销售了 ПРОЧИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ. ВЕС БРУТТО С ПОДДОНАМИ 68.509 КГ: VIDAS ANTI-HAV TOTAL -НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩИХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ (G И M) К ВИРУСУ ГЕПАТИТА А В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩИХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ К ВИРУСУ ГЕПАТИТА А (ВГА ) В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (ЛИТИЯ ГЕПАРИНАТ, ЭДТА, НАТРИЯ ЦИТРАТ) МЕТОДОМ ФЕРМЕНТ-СВЯЗАННОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА НА АВТОМАТИЧЕСКОМ АНАЛИЗАТОРЕ VIDAS.СОСТАВ НАБОРА (30 ТЕСТОВ): 30 СТРИПОВ HAVT, 30 НАКОНЕЧНИКОВ HAVT 1 X 30-НА ВНУТРЕННЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ НАКОНЕЧНИКОВ НАНЕСЕН ИНАКТИВИРОВАННЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА А., ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ HAVT 1 X 1 МЛ (ЖИДКИЙ)-ДЕЛИПИДИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА*, СОДЕРЖАЩАЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G К ВИРУСУ ГЕПАТИТА А + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л., ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ HAVT 1 X 1 МЛ (ЖИДКИЙ)-ДЕЛИПИДИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА * + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л., КАЛИБРАТОР HAVT 1 X 2 МЛ (ЖИДКИЙ)-ДЕЛИПИДИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА*, СОДЕРЖАЩАЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G К ВИРУСУ ГЕПАТИТА А + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л., 1 КАРТА MLE, 1 ИНСТРУКЦИЯ СРОК ГОДНОСТИ ДО: 12.06.2020, КОД ОКП - 93 9816, ОКПД-2 - 21.20.23.110 VIDAS CA 125 II - НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОНКОМАРКЕРА СА 125 В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА - 30 ТЕСТОВ. ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ . НАБОР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ OC 125 В СЫВОРОТКЕ ИЛИ ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (ЛИТИЯ ГЕПАРИНАТ ИЛИ ЭДТА) МЕТОДОМ ФЕРМЕНТ-СВЯЗАННОГО АНАЛИЗА НА ПРИБОРЕ VIDAS. СОСТАВ НАБОРА (НА 30 ТЕСТОВ): 30 СТРИПОВ CA 125 II 30 НАКОНЕЧНИКОВ ИЗ ПЛАСТИКА CA 125 II - НА ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ НАКОНЕЧНИКОВ АДСОРБИРОВАНЫ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА (МЫШИНЫЕ) М11. КОНТРОЛЬНЫЙ РАСТВОР CA 125 II 1 X 2 МЛ (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ) - СЫВОРОТКА (КРОВИ) ЧЕЛОВЕКА * + АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ OC 125 ЧЕЛОВЕКА + ХИМИЧЕСКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ. КАЛИБРОВОЧНЫЙ РАСТВОР CA 125 II 1 X 3 МЛ (ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ) - СЫВОРОТКА (КРОВИ) ЧЕЛОВЕКА * + АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ OC 125 ЧЕЛОВЕКА + ХИМИЧЕСКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ. РАСТВОР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ОБРАЗЦА CA 125 II 1 X 5 МЛ (ЖИДКИЙ) - ГОТОВ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ. АЛЬБУМИН (БЫЧИЙ) + НАТРИЯ АЗИД, 0.9 Г/Л. 1 КАЛИБРОВОЧНАЯ КАРТА MLE ЛИСТ СПЕЦИФИКАЦИЙ С КАЛИБРОВОЧНЫМИ УСТАНОВКАМИ ДЛЯ КАЛИБРОВКИ ТЕСТОВ. 1 ИНСТРУКЦИЯ СОСТАВ СТРИПА: (ЛУНКА / РЕАКТИВЫ) 1 / ЛУНКА ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ ОБРАЗЦА. 2 - 3 - 4 / ПУСТЫЕ ЛУНКИ. 5 / КОНЪЮГАТ: АНТИТЕЛА OC 125, МЕЧЕННЫЕ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗОЙ + НАТРИЯ АЗИД, 0.9 Г/Л (400 MЛ). 6 - 7 / ПРОМЫВОЧНЫЙ БУФЕР: ТРИС (0,01 М/Л, PH 7.4) + ТВИН (0.05%) + NACL (0.4 М/Л) + НАТРИЯ АЗИД, 0.9 Г/Л (600 MЛ). 8 / РАСТВОР ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ: КАЛИЯ ФОСФАТ (0.045 М/Л) + СЫВОРОТКА (ТЕЛЯЧЬЯ) (10%) + НАТРИЯ АЗИД, 0.9 Г/Л (400 MЛ). 9 / ПРОМЫВОЧНЫЙ БУФЕР: ДИЭТАНОЛАМИН* (1.1 М/Л ИЛИ 11.5%) PH 9.8 + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л (600 MЛ). 10 / КЮВЕТА, СОДЕРЖАЩАЯ СУБСТРАТ: 4-МЕТИЛ-УМБЕЛИФЕРИЛ-ФОСФАТ (0.6 ММ/Л) + ДИЭТАНОЛАМИН(0.62 М/Л ИЛИ 6.6%, РН 9.2) + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л (300 MЛ). СРОК ГОДНОСТИ ДО: 27.04.2020, КОД ОКП - 93 9816, ОКПД-2 - 21.20.23.110 VIDAS CORTISOL S - НАБОР ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОРТИЗОЛА В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ И МОЧЕ ЧЕЛОВЕКА .СОСТАВ НАБОРА (60 ТЕСТОВ): 60 СТРИПОВ CORS STR. 60 НАКОНЕЧНИКОВ CORS 2 X 30 SPR. НА ВНУТРЕННЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ НАНЕСЕНЫ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (КРОЛИЧЬИ) К КОРТИЗОЛУ. КОНТРОЛЬ CORS 1 X 2 МЛ (ЖИДКИЙ) C1 СЫВОРОТКА (КРОВИ) ЧЕЛОВЕКА* + КОРТИЗОЛ + НАТРИЯ АЗИД,1 Г/Л. КАЛИБРОВОЧНЫЙ РАСТВОР CORS 2 X 3 МЛ (ЖИДКИЙ) СЫВОРОТКА (КРОВИ) ЧЕЛОВЕКА* + КОРТИЗОЛ + НАТРИЯ АЗИД, 1 Г/Л. 1 КАРТА MLE (MASTER LOT ENTRY) ЛИСТ СПЕЦИФИКАЦИЙ С ОСНОВНЫМИ ЗАВОДСКИМИ УСТАНОВКАМИ ДЛЯ КАЛИБРОВКИ ТЕСТОВ: ИНСТРУКЦИИ ПО СЧИТЫВАНИЮ ДАННЫХ MLE ПРИВЕДЕНЫ В РУКОВОДСТВЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ. 1 ИНСТРУКЦИЯ СРОК ГОДНОСТИ ДО: 12.01.2020, КОД ОКП - 93 8890, ОКПД-2 - 21.10.60.196 VIDAS FT3-НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОГО ТРИЙОДТИРОНИНА В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА-60 ТЕСТОВ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОГО ТРИЙОДТИРОНИНА (Т3，报关编码是3002120005，交易金额 4433.01美元，交易重量 55.499，单价 79.8755美元，具体日期是2019年08月28日。

HORIBA ABX SA

HORIBA ABX SA是一家Denmark供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，HORIBA ABX SA 出口 俄罗斯 的 ООО "АСТРА-77" 公司，销售了 РЕАГЕНТЫ И НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ IN VITRO К АВТОМАТИЗИРОВАННЫМ ПРИБОРАМ СЕРИИ PHADIA И IMMUNOCAP, ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ ЯВЛ.ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОД.СПИРТ, КОД ОКП 939816, КОД ОКПД2 21.20.23.110: КАЛИБРАТОР ЛИПОПРОТЕИДОВ ЛПВП ХОЛЕСТЕРИНА (АВХ PENTRA HDL CAL) (СЫВОРОТКА КРОВИ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИПОПРОТЕИДЫ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ) (2 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ) . КАЛИБРАТОР ДЛЯ РАБОТЫ НА АНАЛИЗАТОРЕ БИОХИМИЧЕСКОМ ABX PENTRA 400. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЛИБРОВКИ БИОХИМИЧЕСКОГО ТЕСТА НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛПВП ХОЛЕСТЕРИНА. 2 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ. . СОСТАВ: ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИПОПРОТЕИДЫ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ЛИПОПРОТЕИДЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ: 100%. УПАКОВКА ИЗ: ЗАТЕМНЁННОЕ СТЕКЛО, ПЛАСТИК, КАРТОН, БУМАГА, ПОЛИЭТИЛЕН, РЕЗИНА. КАЛИБРАТОР ЛПНП ХОЛЕСТЕРИНА (ABX PENTRA LDL CAL) (СЫВОРОТКА КРОВИ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИПОПРОТЕИДЫ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ) (2 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ) . КАЛИБРАТОР ДЛЯ РАБОТЫ НА АНАЛИЗАТОРЕ БИОХИМИЧЕСКОМ ABX PENTRA 400. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЛИБРОВКИ БИОХИМИЧЕСКОГО ТЕСТА НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛПНП ХОЛЕСТЕРИНА. 2 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ. . ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИПОПРОТЕИДЫ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ЛИПОПРОТЕИДЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ, СОСТАВ: ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИПОПРОТЕИДЫ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ЛИПОПРОТЕИДЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ, БОЛЕЕ 99,7 %; АЗИД НАТРИЯ 0.3 % КАЛИБРАТОР С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА (АВХ PENTRA CRP CAL) (СЫВОРОТКА КРОВИ, СОДЕРЖАЩАЯ АНАЛИТ - С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК ЧЕЛОВЕКА) (5 ФЛАКОНОВ ПО 1 МЛ) . КАЛИБРАТОР ДЛЯ РАБОТЫ НА АНАЛИЗАТОРЕ БИОХИМИЧЕСКОМ ABX PENTRA 400. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЛИБРОВКИ БИОХИМИЧЕСКОГО ТЕСТА НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА. 5 ФЛАКОНОВ ПО 1 МЛ. . СОСТАВ: ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА, СОДЕРЖАЩАЯ АНАЛИТ - С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК ЧЕЛОВЕКА В СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ КОНЦЕНТРАЦИИ 2.5, 10, 40, 80 И 160 МГ/ДЛ, РЕАГЕНТ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ КАЛИБРАТОР ФЕРРИТИНА (АВХ PENTRA FERRITIN CAL) (СЫВОРОТКА КРОВИ С АНТИГЕНАМИ К ФЕРРИТИНУ ЧЕЛОВЕКА) (4 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ) . КАЛИБРАТОР ДЛЯ РАБОТЫ НА АНАЛИЗАТОРЕ БИОХИМИЧЕСКОМ ABX PENTRA 400. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЛИБРОВКИ БИОХИМИЧЕСКОГО ТЕСТА НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕРРИТИНА. 4 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ. . СОСТАВ: ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА С АНТИГЕНАМИ К ФЕРРИТИНУ ЧЕЛОВЕКА: 98,76%. N-2-ГИДРОПИПЕРАЗИН-N-2-ЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА: 0,24% ХЛОРИД НАТРИЯ: 0,9% АЗИД НАТРИЯ: 0,1% КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДЛЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ 1 (АВХ PENTRA IMMUNO I CONTROL L/H) СЫВОРОТКА КРОВИ, СОДЕРЖАЩАЯ С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК ЧЕЛОВЕКА) (2 ФЛАКОНА ПО 3 МЛ ) . КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДЛЯ РАБОТЫ НА АНАЛИЗАТОРЕ БИОХИМИЧЕСКОМ ABX PENTRA 400. ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО КОНТРОЛЯ ТЕСТОВ РЕВМОФАКТОРА, С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА, ФЕРРИТИНА, МИОГЛОБИНА, РЕВМАТОИДНОГО ФАКТОРА, АНТИСТРЕПТОЛИЗИНА О. СОСТОИТ ИЗ 2 ФЛАКОНОВ (CONTROL LOW (КОНТРОЛЬ НИЗКОГО УРОВНЯ) И CONTROL HIGH (КОНТРОЛЬ ВЫСОКОГО УРОВНЯ) ПО 3 МЛ. . СОСТАВ: КОНТРОЛЬ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ. 2 ФЛАКОНА ПО 3 МЛ. СОСТАВ ФЛАКОНОВ: CONTROL L : HEPES-БУФЕР: (N-[2-ГИДРОКСИЭТИЛ]ПИПЕРАЗИН-N-[2-ЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА]): 0,24 %. ХЛОРИД НАТРИЯ: 0,9 %. АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ: 0,1 %. РФ-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА: 0,1 %. С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК ЧЕЛОВЕКА: 0,1 %. СЫВОРОТКА К АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИНУ О: 0,1 %. АЗИД НАТРИЯ: 0,1 %. НОРМАЛЬНАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА: 98,36 %. CONTROL H : HEPES-БУФЕР: (N-[2-ГИДРОКСИЭТИЛ]ПИПЕРАЗИН-N-[2-ЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА]): 0,24 %. ХЛОРИД НАТРИЯ: 0,9 %. АЛЬБУМИН БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ: 0,1 %. РФ-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА: 0,1 %. С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК ЧЕЛОВЕКА: 0,1 %. СЫВОРОТКА К АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИНУ О: 0,1 %. АЗИД НАТРИЯ: 0,1 %. УПАКОВКА ИЗ: ЗАТЕМНЁННОЕ СТЕКЛО, ПЛАСТИК, КАРТОН , БУМАГА. ПОЛИЭТИЛЕН, РЕЗИНА. КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДЛЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ 2 (АВХ PENTRA IMMUNO II CONTROL L/H) (СЫВОРОТКА КРОВИ С АНАЛИТАМИ) (2 ФЛАКОНА ПО 3 МЛ ) . КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДЛЯ РАБОТЫ НА АНАЛИЗАТОРЕ БИОХИМИЧЕСКОМ ABX PENTRA 400. ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО КОНТРОЛЯ ТЕСТОВ ФЕРРИТИНА, МИОГЛОБИНА. СОСТОИТ ИЗ 2 ФЛАКОНОВ (CONTROL LOW, КОНТРОЛЬ НИЗКОГО УРОВНЯ И CONTROL HIGH, КОНТРОЛЬ ВЫСОКОГО УРОВНЯ) ПО 3 МЛ. . СОСТАВ: ЛИОФИЛИЗ，报关编码是3002120005，交易金额 1711.67美元，交易重量 0.84，单价 2037.7024美元，具体日期是2019年08月15日。
  • 2019年08月，HORIBA ABX SA 出口 俄罗斯 的 ООО "АСТРА-77" 公司，销售了 РЕАГЕНТЫ И НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ IN VITRO К АВТОМАТИЗИРОВАННЫМ ПРИБОРАМ СЕРИИ PHADIA И IMMUNOCAP, ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ ЯВЛ.ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОД.СПИРТ, КОД ОКП 939816, КОД ОКПД2 21.20.23.110: КАЛИБРАТОР БЕЛКА ABX PENTRA PROTEIN CAL (БУФЕРНЫЙ РАСТВОР БЕЛКОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ ПУЛА ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ) (4 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ) . КАЛИБРАТОР ДЛЯ РАБОТЫ НА АНАЛИЗАТОРЕ БИОХИМИЧЕСКОМ ABX PENTRA 400, ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЛИБРОВКИ БИОХИМИЧЕСКОГО ТЕСТА НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЛКА. 4 ФЛАКОНА ПО 1 МЛ. . БУФЕРНЫЙ РАСТВОР БЕЛКОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ ПУЛА ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ，报关编码是3002120005，交易金额 124.91美元，交易重量 0.08，单价 1561.375美元，具体日期是2019年08月15日。

INSTRUMENTATION LABORATORY SPA A WERFEN COMPANY C/O MODERN MEDICAL SYSTEMS

INSTRUMENTATION LABORATORY SPA A WERFEN COMPANY C/O MODERN MEDICAL SYSTEMS是一家Italy供应商，经营的产品编码包括3002120005等。具体交易：

  • 2019年08月，INSTRUMENTATION LABORATORY SPA A WERFEN COMPANY C/O MODERN MEDICAL SYSTEMS 出口 俄罗斯 的 ООО "ЭКО-МЕД-С М" 公司，销售了 ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ - НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕМОСТАЗА НА ЧЕТЫРЕХКАНАЛЬНОМ ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРЕ ROTEM, В УПАКОВКЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НЕ СОД. ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ЯВЛ. ОТХОДАМИ И СОРБЕНТАМИ. НЕ ЛЕК.СР-ВА, КОД ОКП 93 9816: ИТОГО 41 ЕД. НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕМОСТАЗА НА ЧЕТЫРЕХКАНАЛЬНОМ ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРЕ ROTEM: ROTROL N - КОНТРОЛЬ НОРМА, АРТ. 503-24 - ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА НОРМА, ПОЛУЧЕННАЯ ПРИ ОБРАБОТКЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ ЦИТРАТОМ НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИКОАГУЛЯНТА, НА 4 ТЕСТА) - 5Х1Г;2. ЖИДКОСТЬ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ РЕАГЕНТА 1, А ИМЕННО СМЕСЬ КАЛЬЦИЙ-СОДЕРЖАЩЕГО РАЗБАВИТЕЛЯ (ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ И ФОСФАТ КАЛЬЦИЯ) И ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ В ГЕПЕС БУФЕРЕ (4-(2- ГИДРОКСИЭТИЛ)-1-ПИПЕРАЗИНЭТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА) С ДОБАВЛЕНИЕМ АЗИДА НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА, НА 4 ТЕСТА - 5Х1МЛ. 23 УПАК / 3,726 КГ НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕМОСТАЗА НА ЧЕТЫРЕХКАНАЛЬНОМ ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРЕ ROTEM: ROTROL P - КОНТРОЛЬ ПАТОЛОГИЯ, АРТ. 503-25 - ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАБОР ИЗ ДВУХ РЕАГЕНТОВ: РЕАГЕНТ 1(ПОРОШОК - КОНТРОЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ, А ИМЕННО ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА ПОЛУЧЕННАЯ ПОСРЕДСТВОМ ЕЕ ОБРАБОТКИ ЦИТРАТОМ НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИКОАГУЛЯНТА, НА 4 ТЕСТА) - 5Х1Г, РЕАГЕНТ 2(ЖИДКОСТЬ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ РЕАГЕНТА 1, А ИМЕННО СМЕСЬ КАЛЬЦИЙ- СОДЕРЖАЩЕГО РАЗБАВИТЕЛЯ (ГИПОХЛОРИТ КАЛЬЦИЯ И ФОСФАТ КАЛЬЦИЯ) И ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ В ГЕПЕС БУФЕРЕ (4-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-1-ПИПЕРАЗИНЭТАНСУЛЬФАНОВАЯ КИСЛОТА) С ДОБАВЛЕНИЕМ АЗИДА НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ КОНСЕРВАНТА, НА 4 ТЕСТА) - 5Х1МЛ. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕМОСТАЗА ПРИ РАБОТЕ НА ЧЕТЫРЕХКАНАЛЬНОМ ТРОМБОЭЛАСТОМЕТРЕ ROTEM. 18 УПАК / 2,916 КГ，报关编码是3002120005，交易金额 4089美元，交易重量 6.642，单价 615.6278美元，具体日期是2019年08月28日。
  • 2019年08月，INSTRUMENTATION LABORATORY SPA A WERFEN COMPANY C/O MODERN MEDICAL SYSTEMS 出口 俄罗斯 的 ООО "ЭКО-МЕД-С М" 公司，销售了 СЫВОРОТКИ ИММУННЫЕ И ФРАКЦИИ КРОВИ, ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА - РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL, КОД ОКП 93 9800, В УПАКОВКЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НЕ СОРБЕНТ, НЕ ОТХОДЫ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ: ИТОГО 21 ЕД. РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL: ВАЛИДАТОР INR - HEMOSIL INR VALIDATE- ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НАБОР В СОСТАВЕ: INR VALIDATE LEVEL 1 -1 Х 1 МЛ INR VALIDATE LEVEL 2 - 1 Х 1 МЛ INR VALIDATE LEVEL 3 - 1 Х 1 МЛ ПОРОШОКА, СОДЕРЖАЩЕГО ОРГАНИЧЕСКИЕ И НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ, ЧЕЛОВЕЧЕСКУЮ ПЛАЗМУ. В ВИДЕ ПОРОШКА, ТАБЛЕТКИ ТЕМНО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА БЕЗ ЗАПАХА, PH:7,4 - 7,8 ПРИ 15-25 ОС ВНЕШНИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА.ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ СНИЖЕНИЯ МЕЖЛАБОРАТОРНОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ МНО. 2 УПАК / 0,140 КГ РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL: ВЫСОКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ - HEMOSIL HIGH ABNORMAL CONTROL (ВИД 192540) - В НАБОР ВЫСОКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ВХОДИТ: H ВЫСОКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ: 10 Х 1МЛ ШТРИХ-КОДИРОВАННЫХ ФЛАКОНОВ РАСТВОРА ЛИОФИНИЗИРОВАННОЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ: 40% ОМАДИН НАТРИЯ (КОНСЕРВАНТ), КОНЦЕНТРАЦИЯ 0,020%, ЦИПРОФЛОКСАЦИН ГИДРОХЛОРИД (КОНСЕРВАНТ) 0.005%, БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН 2,35% В ВИДЕ БЕЛГО ИЛИ ЖЕЛТОВАТОГО ЛИОФИЛИЗИРОВАННОГО ПОРОШОКА БЕЗ ЗАПАХА, PH: 7.4 ПРИ 25?С НАБОР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА АНАЛИЗОВ В НИЗКОМ ПАТОЛОГИЧЕСКОМ ДИАПАЗОНЕ. 4 УПАК / 0,412 КГ РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL: КАЛИБРОВОЧНАЯ ПЛАЗМА - HEMOSIL CALIBRATION PLASMA (ВИД 196500) -КАЛИБРОВОЧНАЯ ПЛАЗМА - ВКЛЮЧАЕТ: КАЛИБРОВОЧНАЯ ПЛАЗМА: 10Х1 МЛ ФЛАКОНОВ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ БУФЕР. СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ: ЦИПРОФЛОКСАЦИН ГИДРОХЛОРИД (КОНСЕРВАНТ) УОНЦЕНТРАЦИЯ 0,005% В ВИДЕ БЕЛОГО ИЛИ ЖЕЛТОВАТОГО ЛИОФИЛИЗИРОВАННОГО ПОРОШКА БЕЗ ЗАПАХА, PH: 7.4 ПРИ 25С НАБОР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КАЛИБРОВКИ КОАГУЛЯЦИННЫХ ТЕСТОВ НА КОАГУЛОМЕТРАХ IL. 3 УПАК / 0,309 КГ РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL: НИЗКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ - HEMOSIL LOW ABNORMAL CONTROL (ВИД 192540) - В НАБОР НИЗКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ВХОДИТ: L НИЗКИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ (ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПЛАЗМА): 10 Х 1МЛ ШТРИХ-КОДИРОВАННЫХ ФЛАКОНОВ РАСТВОРА ЛИОФИНИЗИРОВАННОЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ: 40% ОМАДИН НАТРИЯ (КОНСЕРВАНТ) КОНЦЕНТРАЦИЯ 0.020. ЦИПРОФЛОКСАЦИН ГИДРОХЛОРИД (КОНСЕРВАНТ) КОНЦЕНТРАЦИЯ: 0.005% БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН, КОНЦЕНТРАЦИЯ 2.35% В ВИДЕ БЕЛОГО ИЛИ ЖЕЛТОВАТОГО ЛИОФИЛИЗИРОВАННОГО ПОРОШОКА БЕЗ ЗАПАХА, PH: 7.4 ПРИ 25 С. НАБОР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА АНАЛИЗОВ В НИЗКОМ ПАТОЛОГИЧЕСКОМ ДИАПАЗОНЕ. 2 УПАК / 0,206 КГ РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL: НОРМАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ - HEMOSIL NORMAL CONTROL (ВИД 192540) - В СОСТАВ НАБОРА НОРМАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ ВХОДИТ: N НОРМАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ : 10 ВИАЛ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОЙ КОНТРОЛЬНОЙ ПЛАЗМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ БУФЕР, СТАБИЛИЗАТОРЫ И КОНСЕРВАНТЫ. 40% ОМАДИН НАТРИЯ (КОНСЕРВАНТ) КОНЦЕНТРАЦИЯ 0,008%. ЦИПРОФЛОКСАЦИН ГИДРОХЛОРИД (КОНСЕРВАНТ) 0,005% В ВИДЕ БЕЛОГО ИЛИ ЖЕЛТОВАТОГО ЛИОФИЛИЗИРОВАННОГО ПОРОШКА БЕЗ ЗАПАХА, PH: 7.4 ПРИ 25?С ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НОРМАЛЬНОМ ДИАПАЗОНЕ. 1 УПАКОВКА СОДЕРЖИТ 10 ФЛ. Х 1 МЛ. 2 УПАК / 0,206 КГ РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO HEMOSIL И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ACL: ПЛАЗМИНОГЕН - HEMOSIL PLASMINOGEN (ВИД 220020). НАБОР СОСТОИТ ИЗ : ХРОМОГЕННЫЙ СУБСТРАТ: 2*2 МЛ ФЛАКОНА С ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫМ ХРОМОГЕННЫМ СУБСТРАТОМ S-2403,PYROGLU-PHE-LYS-PNAHCL (4.2 МГ/ФЛ) С НАПОЛНИТЕЛЕМ. СТРЕПТОКИНАЗА РЕАГЕНТ: 2*2,5 МЛ ФЛАКОНА С ЛИОФИЛИЗИРОВАННОЙ СТРЕПТОКИНАЗОЙ 20,000ЕД/ФЛ),ФИБРИНОГЕНОМ,БУФЕРОМ И ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ СЫ，报关编码是3002120005，交易金额 2418.4美元，交易重量 2.919，单价 828.5029美元，具体日期是2019年08月28日。
了解更多